2021年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2021-04-08)

发布时间：2021-04-08

2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！


1、属于刺激剂兴奋剂的是（）【单选题】

A.乙基吗啡

B.血液兴奋剂

C.胰岛素

D.咖啡因单方制剂

正确答案:D

答案解析:考查兴奋剂分类。

2、医疗保障部门负责（）。【单选题】

A.提出国家基本药物价格政策的建议

B.推动建立政府主导的社会医药服务价格形成机制

C.建立药品价格信息监测和信息发布制度

D.进行药品价格监督检查

正确答案:C

答案解析:考查药品管理工作相关部门职责。此题将药品价格管理的事项放在一块考查，有一定难度。医疗保陣部门在药品价格制定方面权限最大，答案为C。

3、关于经营者脱行“三包”或其他责任义务的说法，错误的是（） 【单选题】

A.经营者提供的商品不符合质量要求的，消费者可以依照国家规定退货

B.经营者提供的商品不符合质量要求的，经营者应当承担退货运输等必要费用

C.消费者采用邮购方式购买的商品，若不满意退货，商品的运费由消费者承担，另有约定按约定

D.经营者采用邮购方式销售商品，消费者有权自收到商品十日内无理由退货

正确答案:D

答案解析:考查经营者应遵循的义务。此題运用常识解答，速度最快，也就是七日包退。另外，比较容易混淆的是选项B和C，商品或服务责任在经营者时，退货产生的运输费用由经营者承担。但是经营者采用网络、电视、电话、邮购等方式销售商品时，一般退回商品的运费由消费者承担，除非另外约定。故答案为D。

4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是（） 【单选题】

A.全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药

B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药

C.区域性批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品

D.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务

正确答案:D

答案解析:考查麻醉药品和精神药品经营管理。其一，全国性批发企业和区域性批发企业只能经营麻醉药品和精神药品小包装原料药，选项A和选项B漏掉了 “小包装”，说法错误。其二，区域性批发企业 向定点生产企业采购麻醉药品需要经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准，选项C将“批准”偷换概念为“直接”，说法错误。其三，全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业都可以从事笫二类精神药品经营工作，选项D说法正确。故答案为D。

5、药品说明书应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，主要包括（）【多选题】

A.疾病名称

B.药学专业名词

C.药品名称

D.临床检验名称和结果的表述

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查药品说明书的编写要求。

6、根据国家药品监督管理部门发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》，含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物的新复方制剂，进行注册的类别是（）【单选题】

A.1类

B.2类

C.3类

D.4类

正确答案:A

答案解析:考查药品注册分类。原规定是：含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物的新复方制剂，按照新注册分类1进行申报。故答案为A。

7、根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发〔2018〕14号），针对西药及中成药处方药师审方时核实“规定必须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果的判定”，这属于（）【单选题】

A.合法性审核

B.规范性审核

C.适宜性审核

D.性价比审核

正确答案:C

答案解析:考查处方审核。

8、根据《中华人民共和国中医药法》炮制中药饮片应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，处罚部门是 （）【单选题】

A.中医药主管部门

B.药品监督管理部门

C.商务部门

D.公安机关

正确答案:B

答案解析:考查违反举办中医诊所、炮制中药饮片、 委托配制中药制剂备案管理规定的法律责任。中药饮片、制剂都属于药品质量问题，由药品监督管理部门负责。

9、属于第一类精神药品的是 （）。【单选题】

A.布桂嗪

B.氯胺酮

C.麦角酸

D.氨酚氢可酮片

正确答案:B

答案解析:考查麻醉药品和精神药品目录、药品类易制毒化学品品种。

10、药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）【单选题】

A.市场调节、方便群众购药

B.合理布局、保证质量

C.合理布局、方便群众购药

D.品种齐全、诚实信用

正确答案:C

答案解析:考查药品经营企业开办条件。注意药品批发企业强调合理布局原则，药品零售企业强调方便群众购药原则。故答案为C。

下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关( )

A．责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布

B．没收广告费用

C．并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款

D．情节严重的依法停止其广告业务

E．对主要责任人员进行行政处分

正确答案：ABC
解析：《中华人民共和国广告法》：法律责任

用药差错（Medication Errors）是指在药物使用过程中出现的、导致用药不当或者患者受损的 （ ）

A．任何事件

B．一些事件

C．可预防事件

D．任何可预防事件

E．某些可预防事件

正确答案：D
影响核酸生物合成的抗肿瘤药物是

A．羟基脲
B．马利兰
C．环磷酰胺
D．6-巯基嘌呤
E．阿糖胞苷
答案：A,D,E
解析：

概念的内涵和外延之间的关系是（ ）。

A．概念的内涵越深其外延越窄

B．概念的内涵越浅其外延越窄

C．概念所包含的属性越多外延越窄

D．概念所包含的属性越少外延越窄

正确答案：AC

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