2020年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2020-11-08)
发布时间:2020-11-08
2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、企业发现已售出药品有严重质量问题的,报告给()【单选题】
A.药品批发企业质量管理部门
B.药品零售企业质量管理岗位
C.药品零售企业处方审核岗位
D.药品监督管理部门根据《药品经营质量管理规范》
正确答案:D
答案解析:考查GSP药品批发质量管理职责、出库、 药品召回管理。药品批发企业和药品零售企业在处理已售出并发现严重质量问题的药品时的措施相同,都是向药品监督管理部门报告,故答案为D。
2、属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是()【单选题】
A.当归
B.防风
C.杜仲
D.羚羊角
正确答案:C
答案解析:考查国家重点保护的野生药材名录。当归不属于野生药材保护品种,防风是三级保护野生药材,杜仲是二级保护野生药材,羚羊角是一级保护野生药材。
3、以下关于生产、销售假药、劣药法律责任的说法,错误的是()【单选题】
A.违法主体可能是单位,也可能是个人
B.承担的责任可能是行政责任,也可能是刑事责任
C.刑事责任中的罚金对单位和个人的位刑标准是相同的
D.涉案药品供应链上所有环节以共同犯罪论处
正确答案:C
答案解析:考查生产、销售假药、劣药的法律责任。选项C中单位和个人均处罚,是针对生产、销售假药罪而言的,生产、销售劣药罪没有这种说法。即对生产、销售假药罪而言,单位和个人的量刑标准也不 同,个人按自然人标准量刑。
4、禁止采猎的野生药材物种是()【单选题】
A.梅花鹿
B.马鹿
C.刺五加
D.肉苁蓉
正确答案:A
答案解析:考查国家重点保护野生药材物种的界定和名录。刺五加、肉苁蓉是三级保护野生药材物种。
5、《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()【单选题】
A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人
B.制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
C.医疗机构名称、配制地址、注册地址
D.法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
正确答案:B
答案解析:考查医疗机构制剂许可事项。其一,死记硬背许可事项内容,判断答案。其二,根据《医疗机构制剂许可证》功能判断答案,这个证件是配制制剂的合法性标志,和制剂关系最大的项目是“制剂室负责人” “配制地址”和“配制范围”,“有效期限”关系到配制的时间。其三,根据市批事项来判断答案,“医疗机构名称” “法定代表人”的审批部门应该分别是卫生行政部门、工商行政部门。这三个角度都可以帮助判断答案,笫一种最容易发生混淆,建议复习中培养第二种和第三种解题思路。故答案为B。
6、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()【单选题】
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.化学药列出活性成分的化学名称、化学结构式、分子式、分子量
D.中成药组方中应列出全部中药药味
正确答案:A
答案解析:考查药品说明书【成分】的编写要求。非处方药要求安全性要足够高,所以要披露全部辅料名称。选项A说法错误,为答案。
7、根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中,有效期为3年的药品出库复核记录保存期限至少为() 【单选题】
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
正确答案:D
答案解析:考查GSP药品批发企业质量管理记录保存期限。此题由2010年真题改编,2008年三道题全部以“出库复核记录”的形式考查。注意现在根据新版GSP,为了和GSP认证5年一个周期相配合,所有文件和记录无论是电子版还是纸质版均保存不少于5年,所以答案已经都变为D。
8、以下关于医疗机构中药饮片调配的说法,错误的是()【单选题】
A.中药饮片调配后,必须经审核后方可发出
B.二级以上医院应当由副主任中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作
C.复核率应该达到100%
D.中药饮片调配每剂误差应在±5%以内
正确答案:B
答案解析:考查医疗机构中药饮片管理。选项B是将原规定中的“主管中药师”偷换概念为“副主任中药师”。
9、根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》的核发机构是()【单选题】
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家市场监督管理部门
D.省级市场监督管理部门
正确答案:B
答案解析:考查蛋白同化制剂、肽类激素的经营管理。
10、麻醉药品定点生产企业的审批部门是()【单选题】
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
正确答案:B
答案解析:考查麻醉药品和精神药品定点生产。这是2016年考试指南新增内容,一定要引起重视。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
临床上,对糖尿病病人的糖化血红蛋白.实施监测,该项目的理论指标应为
A.<6%
B.6.0%~6.5%
C.6.5%—7.0% 7%
D.7.0%~7.50/0
E.8.0%~10.0%
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的 ( )
A.二分之一
B.三分之一
C.三分之二
D.四分之一
根据《药品说明书和标签管理规定》:药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
B.斑蝥
C.白术
D.马钱子
E.枳壳
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