2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2021-12-28)

发布时间：2021-12-28

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2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、根据《关于完善国家基本药物制度的意见》，以下关于基本药物使用的说法，错误的是（）【单选题】

A.基本药物适用于各级医疗机构，但不包括大医院

B.药品集中采购平台应对基本药物进行标注，提示医疗机构优先采购

C.医疗机构信息系统应对基本药物进行标注，提示医生优先使用

D.开展以基本药物为重点的药品临床综合评价

正确答案:A

答案解析:考查国家基本药物使用管理。按相关规定，基本药物适用于各级医疗机构，其中包括大医院，要求以省为单位明确公立医疗机构基本药物使用比例， 做好上下级医疗机构用药衔接。故选项A说法错误， 故答案为A。

2、根据《中华人民共和国中医药法》在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药，情节严重的，处罚部门是（）【单选题】

A.中医药主管部门

B.药品监督管理部门

C.商务部门

D.公安机关

正确答案:D

答案解析:考查违反举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂备案管理规定的法律责任，中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的法律责任。部门分工是考试重点，一定要重点掌握。

3、根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发〔2018〕14号）药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当（） ；【单选题】

A.告知处方医师，逑议其修改或者重新开具处方

B.作好记录并纳入处方点评

C.拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告

D.向医疗保障部门报告，取消处方医师处方权

正确答案:C

答案解析:考查处方审核。属于比较严重的问题，要拒绝调配，答案为C。 ；

4、不属于药学服务主要内容的是（）【单选题】

A.建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作

B.进行临床药物治疗，协助医护人员制定和实施个体药物治疗方案

C.开展药物经济学研究，推广药物利用研究

D.药学信息资料收集

正确答案:B

答案解析:考查药学服务的主要内容。选项B临床药物治疗，药学服务只能参与，不能主导，这与医院药师职责是一样的。

5、依法实行许可证管理的药事活动不包括（）【单选题】

A.制剂上市

B.药品生产

C.药品批发

D.药品零售

正确答案:A

答案解析:考查药品行政许可事项、医疗机构制剂管理。其一，根据药品行政许可事项（药品生产许可、 药品经营许可、药品上市许可、进口药品上市许可、 执业药师执业许可），可以判断答案。其二，根据医疗机构制剂不得上市销售，可以直接判断选项A不是答案。此题也属于声东击西式命题。

6、可办理药品批发企业变更的是（）【单选题】

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级市场监督管理部门

D.省级卫生行政部门

正确答案:B

答案解析:考查药品经营企业许可事项和登记事项 更、个体诊所经营管理。药品批发企业的审批部门是省级药品监督管理部门， 变更需要由这个知情部门管理，所以答案为B。 ；

7、某药品批发企业销售给医疗机构的阿莫西林注射液（批准文号为国药准字X20130201),销售金额为22万元，应处以（）【单选题】

A.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

B.3年以上10年以下荷期徒刑，并处2倍以上罚金

C.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

D.10年以上有期徙刑、无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

正确答案:C

答案解析:考查假药的刑事责任、精神药品目录。

8、根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业采用计算机系统对超过有效期库存药品进行（） ；【单选题】

A.自动跟踪和控制

B.预警

C.自动锁定

D.跟踪管理

正确答案:C

答案解析:考查GSP药品批发企业和零售企业对药品有效期的管理。这种命题形式是将一个考点放到真实工作情景中，考得比较细致。另外，两个类似事项放在一起对比，也提高了考试难度。其一，药品批发企业对药品有效期的管理需要用计算机辅助管理，而药品零售企业没有强制要求。其二，药品批发企业对药品有效期的管理跟踪要求自动化，零售企业只要求跟踪管理，管理成本不一样。其三，近效期药品可以销售，所以不可能自动锁定，预警管理比较合适；而超过有效期的要按劣药论处，可能危害患者健康，必须锁定，为了防止人为因素的影响，应该自动锁定。 ；

9、不得上市销售的是（）【单选题】

A.临床试验用药

B.中药品种保护药

C.具有药品批准证明文件的原料药

D.不具有药品批准证明文件的原料药

正确答案:A

答案解析:考查药物临床试验质量管理规范、仿制药的申请与审批。没有实施批准文号管理的中药材可以上市销售，是选项D的特例。

10、化学药品非处方药对【规格】项书写的要求是（）【单选题】

A.有两种以上规格的应当分别列出

B.如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书

C.每一说明书只能写一种规格

D.有两种以上包装规格的应当分别列出

正确答案:C

答案解析:考查药品说明书的格式和【规格】的书写要求。选项A与其他选项的区别在于化学药品和治疗用生物制品处方药可以将不同规格写到一个说明书上。

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下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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