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符合《药品流通监督管理办法》的规定的是（）。
A.采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
B.医疗机构应当将药品与非药品“分开存放”
C.中药材、中药饮片、化学药品、中成药应“分别储存、分类存放”
D.配备相应地药学技术人员，并设立药品质量管理机构或者配备质量管理人员，建立药品保管制度
B.医疗机构应当将药品与非药品“分开存放”
C.中药材、中药饮片、化学药品、中成药应“分别储存、分类存放”
D.配备相应地药学技术人员，并设立药品质量管理机构或者配备质量管理人员，建立药品保管制度
参考答案
参考解析
解析：《药品流通监督管理办法》的规定（1）药品保管、养护的制度：并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。（2）医疗机构应当将药品与非药品“分开存放”；（3）中药材、中药饮片、化学药品、中成药应“分别储存、分类存放”。（4）医疗机构设置的药房，应当具有与所使用药品相适应的场所、设备仓库设施和卫生环境，配备相应地药学技术人员，并设立药品质量管理机构或者配备质量管理人员，建立药品保管制度。
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考题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理
考题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理
考题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材
考题
医疗机构制剂使用过程中，发现不良反应后处理的依据是A．《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报B．《药品生产质量管理规范》的规定予以记录C．《药品监督行政处罚程序》的规定予以记录D．《药品流通监督管理办法》的规定予以记录E．《药品经营质量管理规范》的规定予以记录，填表上报
考题
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
考题
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》
考题
下列采购活动，符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A、个体诊所从个人手中采购药品B、药品经营企业从个人手中采购中药材C、乡镇卫生院从个人手中采购药品D、个体行医人员从非法药品市场采购药品
考题
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》
考题
单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A
《药品管理法》B
《处方管理办法》C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D
《处方药与非处方药分类管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
单选题下列采购活动，符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A
个体诊所从个人手中采购药品B
药品经营企业从个人手中采购中药材C
乡镇卫生院从个人手中采购药品D
个体行医人员从非法药品市场采购药品
考题
单选题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A
《药品流通监督管理办法》B
《药品生产监督管理办法》C
《药品注册管理办法》D
《药品经营质量管理规范》E
《药品生产质量管理规范》
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