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根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是( )


参考答案

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考题 根据《药品流通监督管理办法》,不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

考题 根据《药品流通监督管理办法》,不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

考题 根据《药品流通监督管理办法》,销售药品时,应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

考题 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是A、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品B、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药C、医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库D、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放E、医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度

考题 只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

考题 根据下面选项,回答题:A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是查看材料

考题 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构储存药品的叙述,正确的是A、医疗机构应制定和执行有关药品保管的制度B、药品与非药品分开存放C、中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放D、医疗机构应采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施E、医疗机构应制定和执行有关药品养护的制度

考题 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是( )。A.医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库B.医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

考题 选项二十一 A、药品生产企业 B、药品批发企业C、药品零售企业 D、医疗机构E、计划生育技术服雾机构根据《药品流通监督管理办法》第118题:只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是

考题 根据《药品召回管理办法》,负责药品召回的是A、药品研发机构B、医疗机构C、药品监督部门D、卫生行政部门E、药品生产企业

考题 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

考题 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药B.药品零售企业没有处方销售非处方药C.购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品批发企业从事药品零售活动E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 ( )

考题 根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 ( )

考题 根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的是( )

考题 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括A、医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作B、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯C、未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂D、未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂E、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品,应当符合卫生要求及相应的调配要求

考题 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品储存养护,说法错误的是A. 应当实行色标管理B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)E. 医疗机构应当配备药品养护人员,定并建立养护档案

考题 药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门

考题 根据《药品流通监督管理办法》,有关药品生产、经营企业说法正确的是 ( )

考题 《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。此题为判断题(对,错)。

考题 药品流通监督管理办法的适用对象包括()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品监督管理部门

考题 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是()A、医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库B、医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

考题 单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是()A 医疗机构购进药品应建立进货验收制度B 医疗机构购进药品应当逐批验收C 医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D 医疗机构应当建立药品效期管理制度E 医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

考题 单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是()A 医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录C 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚D 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚E 医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

考题 多选题药品流通监督管理办法的适用对象包括()。A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D药品监督管理部门

考题 单选题根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是 ()A 为他人以本企业的名义经营药品提供场所B 购进医疗机构配制的制剂C 在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D 经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品

考题 多选题根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构储存药品的叙述,正确的是()A医疗机构应制定和执行有关药品保管的制度B药品与非药品分开存放C中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放D医疗机构应采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施E医疗机构应制定和执行有关药品养护的制度