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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
参考答案
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考题
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
考题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》
考题
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
考题
下列规范性文件中，法律效力最高的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《医疗机构药事管理规定》D.《处方管理办法》E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
考题
中国人民解放军的药品不良反应报告和监测管理办法制定具体实施办法是根据A.《药品管理法》
B.《药品不良反应／事件报告表》
C.《药品不良反应报告和监测管理办法》
D.《麻醉药品和精神药品管理条例》
E.《医疗用毒性药品管理办法》
考题
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》
考题
下列药事管理的规范性文件中，属行政规章的是A.《中药品种保护条例》
B.《麻醉药品与精神药品管理条例》
C.《医疗用毒性药品管理办法》
D.《药品不良反应报告和监测管理办法》
E.《中华人民共和国药品管理法》
考题
下列规范性文件中，属行政法规的是A.《处方管理办法》B.《中药材生产质量管理规范（试行）》C.《药品不良反应报告和监测管理办法》D.《麻醉药品与精神药品管理条例》E.《中华人民共和国药品管理法》
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是（）。A、《药品管理法》B、《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》C、《药品管理法实施条例》D、《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品生产监督管理办法》E、《药品流通监督管理办法》
考题
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（ ）。A
《药品管理法》B
《处方管理办法》C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D
《处方药与非处方药分类管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A
《中华人民共和国药品管理法》B
《中华人民共和国药品管理法实施条例》C
《中华人民共和国产品质量法》D
《药品生产监督管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A
《药品管理法》B
《处方管理办法》C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D
《处方药与非处方药分类管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
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