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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D.《处方药与非处方药分类管理办法》

E.《药品流通监督管理办法》


参考答案

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考题 下列规范性文件中,属行政法规的是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《麻醉药品与精神药品管理条例》C、《处方管理办法》D、《中药材生产质量管理规范(试行)》E、《药品不良反应报告和监测管理办法》

考题 《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是:A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《中华人民共和国消费者权益保护法》E.《中华人民共和国标准化法》

考题 《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国标准化法》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品流通监督管理办法》E.《中华人民共和国消费者权益保护法》

考题 制定《处方管理办法》的依据是( )。A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《执业医师法》D.《医疗机构管理条例》E.《处方药与非处方药分类管理办法》

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国标准化法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品流通监督管理办法》E、《中华人民共和国刑法》

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考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

考题 下列规范性文件中,法律效力最高的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《医疗机构药事管理规定》D.《处方管理办法》E.《药品不良反应报告和监测管理办法》

考题 由国务院制定颁布的药品管理法规是A.《麻醉药品管理办法》B.《药物非临床研究质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品注册管理办法》E.《中华人民共和国药品管理法》

考题 药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB 药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:《药品流通监督管理办法》

考题 中国人民解放军的药品不良反应报告和监测管理办法制定具体实施办法是根据A.《药品管理法》 B.《药品不良反应/事件报告表》 C.《药品不良反应报告和监测管理办法》 D.《麻醉药品和精神药品管理条例》 E.《医疗用毒性药品管理办法》

考题 以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据 A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 B.《处方药与非处方药分类管理办法》 C.《药品流通监督管理办法》 D.《药品管理法》 E.《处方管理办法》

考题 下列药事管理的规范性文件中,属行政规章的是A.《中药品种保护条例》 B.《麻醉药品与精神药品管理条例》 C.《医疗用毒性药品管理办法》 D.《药品不良反应报告和监测管理办法》 E.《中华人民共和国药品管理法》

考题 下列规范性文件中,属行政法规的是A.《处方管理办法》B.《中药材生产质量管理规范(试行)》C.《药品不良反应报告和监测管理办法》D.《麻醉药品与精神药品管理条例》E.《中华人民共和国药品管理法》

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

考题 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国标准化法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品流通监督管理办法》

考题 根据司法最终原则,()是解决争议的最后途径。A、《药品不良反应报告和监测管理办法》B、行政诉讼C、药事法规D、《药品管理法》E、中医药管理部门

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()。A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国标准化法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品流通监督管理办法》E、《中华人民共和国消费者权益保护法》

考题 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据:()。A、中华人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理办法

考题 下列药事管理的规范性文件中,属行政规章的是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《麻醉药品与精神药品管理条例》C、《医疗用毒性药品管理办法》D、《中药品种保护条例》E、《药品不良反应报告和监测管理办法》

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品生产监督管理办法》E、《药品流通监督管理办法》

考题 单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是(  )。A 《药品管理法》B 《处方管理办法》C 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D 《处方药与非处方药分类管理办法》E 《药品流通监督管理办法》

考题 单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A 《中华人民共和国药品管理法》B 《中华人民共和国药品管理法实施条例》C 《中华人民共和国产品质量法》D 《药品生产监督管理办法》E 《药品流通监督管理办法》