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制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是
A．加强药品监督管理
B．规范药品流通秩序
C．保证药品质量
D．保证合理竞争
E．保障用药安全有效
参考答案
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考题
《药品管理法》的立法宗旨为A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
考题
我国制定的第一部专门规范药品流通秩序、整顿治理药品流通渠道的行政规章是A．药品管理法B．医药商品质量管理规范C．处方药与非处方药分类管理制度D．药品流通监督管理办法E．药品经营质量管理规范
考题
近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。A．药品流通监督管理办法（暂行）B．处方药与非处方药分类管理办法C．药品不良反应监督管理办法（试行）D．“药品监督行政处罚程序”E．“药品临床试验管理规范”
考题
制定《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》的目的是A．加强药品监督管理B．规范药品的包装、标签和说明书C．以利于药品的运输、贮藏和使用D．保证人民用药安全有效E．促进药品生产企业管理水平的提高
考题
防范药品质量缺陷问题的措施有（ ）。A.落实执行药品召回制度B.严厉打击假、劣药品制作与销售C.严格遵守《药品流通监督管理办法》规定D.依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品E.发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品
考题
为加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量制定的行政规章是( )。A．药品管理法B．医药商品质量管理规范C．处方药与非处方药分类管理制度D．药品流通监督管理办法E．药品经营质量管理规范
考题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
考题
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
考题
国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对A．药品生产企业的监督管理B．药品生产企业的销售的监督管理C．药品经营的监督管理D．药品采购的监督管理E．药品销售人员的监督管理
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
考题
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》
考题
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》
考题
单选题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A
《药品流通监督管理办法》B
《药品生产监督管理办法》C
《药品注册管理办法》D
《药品经营质量管理规范》E
《药品生产质量管理规范》
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