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药品零售连锁企业对购进药品的合法资质进行审核应该由（）负责
- A、门店
- B、总部
- C、门店和总部各自
- D、门店和总部共同
正确答案:B
根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与（）相同。
- A、生产企业
- B、批发企业
- C、连锁企业
- D、零售企业
正确答案:D
已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，各连锁门店药品由（）。
- A、总部统一配送
- B、专人统一配送
- C、独立购进药品
- D、企业配送
正确答案:A
药品零售连锁企业门店的购药渠道有( )
A.该门店的零售连锁企业配送中心
B.受该门店的零售连锁企业委托的药品经营企业
C.所有零售连锁企业的配送中心
D.根据经营需要门店就近自行选择配送企业
药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品，可由企业直接配送，也可以委托配送。
正确答案:错误
B.药品零售连锁门店
C.处方药与非处方药
D.库存药品
生产企业
批发企业
连锁企业
零售企业
药品零售连锁企业的连锁门店必须取得《药品经营许可证》。
正确答案:正确
药品零售连锁企业门店的购药渠道有哪些？
正确答案: 该门店的零售连锁企业配送中心
受该门店的零售连锁企业委托的药品经营企业
零售连锁门店的药品供货企业档案（）?
- A、可以由总部统一建立
- B、只能由总部统一建立
- C、必须自行独立建立
- D、由供货企业建立
正确答案:A
药品零售连锁企业应由总部、配送中心和若干个门店构成。
正确答案:正确
按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为（）。
- A、药品批发企业
- B、药品零售企业
- C、药品零售连锁企业
- D、药品零售连锁门店
正确答案:D
受该门店的零售连锁企业委托的药品经营企业
此题为判断题(对，错)。
药品连锁门店应从具备合法资质的( )购进药品。
A.本连锁企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品生产企业
B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱复方制剂，应设专柜由专人管理
C.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质
D.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，应查验购买者的身份证件并进行登记
以下关于含特殊药品的复方制剂管理的说法不正确的是（）
A药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过3个最小包装
B药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，非处方药一次销售不得超过5个最小包装（含麻黄碱复方制剂另有规定除外）。
C药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，核实记录保存至药品有效期后一年备查。
D除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
A
略
将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入处方药管理
药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当査验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记
含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg
药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装
含麻黄碱类复方制剂的销售，含麻黄碱类复方制剂处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，一次销售不超过1个最小包装。( )
A.是
B.否
答案:B
A.从事含麻黄碱类复方制剂批发业务的企业，应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。
B.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。
C.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装。
D.除个人合法购买外，药品生产、批发企业禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易。
含麻黄碱复方制剂销售规定，属于非处方药的一次销售量不得超过5个最小包装。
正确答案:错误
B.具有《药品经营许可证》的药店可以销售含麻黄碱类复方制剂
C.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应设置专柜由专人管理、专册登记
D.麻黄碱含量小于30mg的含麻黄碱复方制剂在药店销售时，一次不得超过2个最小销售包装
具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务
药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装
药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，核实记录保存至药品有效期后2年备查
单位剂量麻黄碱类药物含量为30mg的含麻黄碱类复方制剂，必须凭处方销售
具有《药品经营许可证》的批发企业可以销售含麻黄碱类复方制剂
含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg，口服液体制剂不得超过800mg
药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应设置专柜由专人管理、专册登记
麻黄碱含量大于30mg的含麻黄碱类复方制剂在药店销售时，列入必须凭处方销售的处方药管理
具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。严格审核含麻黄碱类复方制剂购买方资质，购买方是药品批发企业的必须具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质。药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂。
B.药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂
C.一次销售不得超过3个最小包装
D.设置专柜由专人管理、专册登记
关于麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的是（）。
A.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂， 除处方药按处方制剂销售外， 一次销售不得超过5个最小包装
B.药品零售企业不得开架销售含麻 黄碱复方制剂，应设专柜由专人 管理
C.从事含麻黄碱复方制剂批发业务 的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质
D.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂， 应查验购买者的身份证件并进行登记
答案:B、C、D
具有《药品经营许可证》的药店可以销售复方甘草片
复方地芬诺酯片在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售
药品零售企业可以开架销售麻黄碱含量小于30mg的含麻黄碱复方制剂
麻黄碱含量小于30mg的含麻黄碱复方制剂在药店销售时，一次不得超过2个最小销售包装
B．药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，应查验购买者的身份证并进行登记
C．药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装
D．药品零售企业不得开架销售含麻黄碱复方制剂，应设专柜由专人管理
药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。
药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。
下列关于麻黄碱类复方制剂的销售管理的新规定说法不正确的是
A.将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入处方药管理
B.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当査验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记
C.含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg
D.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装
将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。【该题针对“含特殊药品复方制剂的管理”知识点进行考核】
有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是（）
A禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
B药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂
C麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg
D麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过800mg
A
略
变质的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
①未标明有效期或更改有效期的。
②不注明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。
①未标明有效期或者更改有效期的。
②未标明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。
药品在何种情况下定义为劣药或以劣药论处。
②未标明有效期或更改有效期;
③不注明或更改有效期的
④超过有效期的
⑤直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
⑥擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
⑦其他不符合药品标准规定的
劣药
正确答案: 指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品。
一是未标明有效期或者更改有效期的；
二是不注明或者更改生产批号的；
三是超过有效期的；
四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
六是其他不符合药品标准规定的。
何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
正确答案: 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或者更改有效期的。
②未标明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其他不符合药品标准规定的。
略
什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的
略
下列关于劣药的说法不正确的是（）
- A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
- B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
- C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
- D、更改生产批号的药品按照劣药论处
- E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
正确答案:B
何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
正确答案: 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或更改有效期的。
②不注明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。
什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？
正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有六种情形之一的药品，按劣药论处：
一是未标明有效期或者更改有效期的；
二是不注明或者更改生产批号的；
三是超过有效期的；
四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
六是其他不符合药品标准规定的。
根据上述信息，“港药”正红花油是
A.假药论处
B.假药
C.劣药论处
D.劣药
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