考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
考题
《中国药典》规定,凡进行了哪种检查的制剂,可不再进行崩解时限检查?()
A 重(装)量差异检查B 主药含量测定C 热原试验D 溶出度检查
考题
《中国药典》规定,橡胶贴膏应检查()A、软化点B、粒度C、耐热性D、赋形性E、溶出度
考题
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.杂质检查C.晶型检查D.含量均匀度检查E.粒度检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查
考题
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查
考题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.粒度检查C.分散均匀性检查D.晶型检查E.含量均匀度检查
考题
按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是A.酊剂
B.栓剂
C.溶液剂
D.颗粒剂
E.片剂
考题
按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验
B.含量均匀度检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.崩解时限检查
考题
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.无菌检查
B.主药含量测定
C.崩解时限检查
D.晶型检查
E.粒度检查
考题
按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验
B.含量均匀度检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.崩解时限检查
考题
《中国药典》规定，橡胶贴膏应检查A.耐热性
B.赋形性
C.溶出度
D.粒度
E.软化点
考题
中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查
B:纯度检查
C:无菌检查
D:含量均匀度检查
E:分散性检查
考题
按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是A、片剂
B、酊剂
C、栓剂
D、溶液剂
E、颗粒剂
考题
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查
B:杂质检查
C:晶型检查
D:含量均匀度检查
E:粒度检查
考题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查
B:粒度检查
C:分散均匀性检查
D:晶型检查
E:含量均匀度检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。A、崩解时限B、释放度C、重（装）量差异D、含量测定
考题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
考题
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为：（）A、药典所用药筛的分等B、颗粒剂的装量差异检查法C、红霉素的鉴别D、散剂的粒度检查法E、药典采用的计量单位
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
考题
《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、脆碎度
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查
考题
中国药典规定，颗粒剂必须作（）等质量检查项目.A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异限度
考题
《中国药典》规定散剂必须检查的项目有（）。A、外观均匀度B、微生物限度C、粒度D、干燥失重E、装量差异
考题
按《中国药典》2005版规定，应作粒度测定的是（）A、吸入的混悬型气雾剂B、喷雾剂C、空间消毒用气雾剂D、外用气雾剂E、二相气雾剂
考题
多选题按《中国药典》规定,应进行黄曲霉毒素检查的药材有（ ）
考题
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（ ）。A
崩解时限检查B
杂质检查C
晶型检查D
含量均匀度检查E
粒度检查
