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中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行

A、崩解时限检查

B、无菌检查

C、重(装)量差异检查

D、纯度检查

E、溶出度检查


参考答案

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考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

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考题 《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.热原检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.含量均匀度检查

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.主要含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

考题 《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、主药含量测定 B、热原检查 C、含量均匀度检查 D、重(装)量差异检查 E、崩解时限检查

考题 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.无菌检查 B.崩解时限检查 C.重(装)量差异检查 D.纯度检查 E.溶出度检查

考题 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查 B:无菌检查 C:重(装)量差异检查 D:纯度检查 E:溶出度检查

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()A崩解时限检查B主药含量检查C热原实验D含量均匀度检查E重(装)量检查