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《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A、主药含量测定
B、热原检查
C、含量均匀度检查
D、重(装)量差异检查
E、崩解时限检查

参考答案

参考解析
解析:
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考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 《中国药典》规定,凡进行了哪种检查的制剂,可不再进行崩解时限检查?() A 重(装)量差异检查B 主药含量测定C 热原试验D 溶出度检查

考题 《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查A.水分B.崩解时限C.重量差异D.溶解度E.溶出度

考题 《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限的检查B.对主药含量的测定C.热原试验D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

考题 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查

考题 《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查

考题 《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查()A.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.脆碎度

考题 《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.热原检查 D.含量均匀度检查 E.重(装)量差异检查

考题 《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂可不再检查A.干燥失重 B.主药含量 C.崩解时限 D.溶出度 E.重(装)量差异

考题 《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.无菌检查 B.主药含量测定 C.崩解时限检查 D.晶型检查 E.粒度检查

考题 中国药典规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查 B:纯度检查 C:无菌检查 D:含量均匀度检查 E:分散性检查

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查 B:释放度检查 C:无菌检查 D:含量均匀度检查 E:细菌内毒素检查

考题 中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重(装)量差异检查

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不进行()A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重(装)量差异检查

考题 中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查()A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、脆碎度

考题 中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量检查

考题 《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重(装)量差异检查

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考题 单选题《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查()A 崩解时限B 溶出度C 重量差异D 脆碎度

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