考题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
考题
《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限的检查B．对主药含量的测定C．热原试验D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
考题
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主要含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
考题
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.无菌检查
B.主药含量测定
C.崩解时限检查
D.晶型检查
E.粒度检查
考题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查A.干燥失重
B.主药含量
C.崩解时限
D.溶出度
E.重(装)量差异
考题
按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验
B.含量均匀度检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.崩解时限检查
考题
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、崩解时限
B、溶出度
C、主药含量
D、释放度
E、重(装)量差异
考题
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、主药含量测定
B、热原检查
C、含量均匀度检查
D、重(装)量差异检查
E、崩解时限检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.无菌检查
B.崩解时限检查
C.重(装)量差异检查
D.纯度检查
E.溶出度检查
考题
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查
B:无菌检查
C:重（装）量差异检查
D:纯度检查
E:溶出度检查
考题
按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验
B.含量均匀度检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.崩解时限检查
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）A崩解时限检查B主药含量检查C热原实验D含量均匀度检查E重（装）量检查
考题
凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）A、崩解时限B、重（装）量差异C、溶出度D、主药含量
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。A、崩解时限B、释放度C、重（装）量差异D、含量测定
考题
中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
考题
中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
考题
中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
考题
《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
考题
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A
崩解时限检查B
主药含量测定C
热原检查D
含量均匀度检查E
重（装）量差异检查
考题
单选题中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A
崩解时限检查B
主药的含量测定C
热原试验D
含量均匀度检查E
重（装）量差异检查
