考题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
考题
《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查
考题
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
考题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.粒度检查C.分散均匀性检查D.晶型检查E.含量均匀度检查
考题
《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.脆碎度
考题
按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验
B.含量均匀度检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.崩解时限检查
考题
中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查
B:纯度检查
C:无菌检查
D:含量均匀度检查
E:分散性检查
考题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查
B:粒度检查
C:分散均匀性检查
D:晶型检查
E:含量均匀度检查
考题
按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。A、崩解时限B、释放度C、重（装）量差异D、含量测定
考题
中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
考题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
考题
中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
考题
中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查
考题
《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）A、水分B、崩解时限C、重量差异D、溶解度
考题
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（ ）。A
崩解时限检查B
杂质检查C
晶型检查D
含量均匀度检查E
粒度检查
考题
单选题按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A
含量测定B
崩解时限检查C
含量均匀度检查D
融变时限检查E
片重差异检查
考题
单选题中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A
崩解时限检查B
主药含量测定C
热原试验D
含量均匀度检查E
重（装）量差异检查
考题
单选题《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（ ）。A
崩解时限检查B
粒度检查C
分散均匀性检查D
晶型检查E
含量均匀度检查
考题
单选题《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A
崩解时限B
溶出度C
重量差异D
脆碎度
考题
单选题中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A
崩解时限检查B
主药的含量测定C
热原试验D
含量均匀度检查E
重（装）量差异检查
