考题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限的检查B．对主药含量的测定C．热原试验D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
考题
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.杂质检查C.晶型检查D.含量均匀度检查E.粒度检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查
考题
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
考题
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主要含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
考题
《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.脆碎度
考题
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
考题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查A.干燥失重
B.主药含量
C.崩解时限
D.溶出度
E.重(装)量差异
考题
按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验
B.含量均匀度检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.崩解时限检查
考题
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.无菌检查
B.主药含量测定
C.崩解时限检查
D.晶型检查
E.粒度检查
考题
中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查
B:纯度检查
C:无菌检查
D:含量均匀度检查
E:分散性检查
考题
中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.无菌检查
B.含量均匀度检查
C.分散性检查
D.崩解时限检查
E.纯度检查
考题
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查
B:杂质检查
C:晶型检查
D:含量均匀度检查
E:粒度检查
考题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查
B:粒度检查
C:分散均匀性检查
D:晶型检查
E:含量均匀度检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。A、崩解时限B、释放度C、重（装）量差异D、含量测定
考题
中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
考题
《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、脆碎度
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查
考题
《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）A、水分B、崩解时限C、重量差异D、溶解度
考题
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（ ）。A
崩解时限检查B
杂质检查C
晶型检查D
含量均匀度检查E
粒度检查
考题
单选题《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（ ）。A
崩解时限检查B
粒度检查C
分散均匀性检查D
晶型检查E
含量均匀度检查
