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《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）

A.崩解时限

B.溶出度

C.重量差异

D.脆碎度

参考答案

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考题 按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查
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考题 按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.无菌检查 B.崩解时限检查 C.重(装)量差异检查 D.纯度检查 E.溶出度检查
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考题 按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
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考题 中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
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考题 《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、脆碎度
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考题 中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
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考题 单选题按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A 含量测定B 崩解时限检查C 含量均匀度检查D 融变时限检查E 片重差异检查
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