考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
考题
《中国药典》规定,凡进行了哪种检查的制剂,可不再进行崩解时限检查?()
A 重(装)量差异检查B 主药含量测定C 热原试验D 溶出度检查
考题
《中国药典》规定,橡胶贴膏应检查()A、软化点B、粒度C、耐热性D、赋形性E、溶出度
考题
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.杂质检查C.晶型检查D.含量均匀度检查E.粒度检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查
考题
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查
考题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.粒度检查C.分散均匀性检查D.晶型检查E.含量均匀度检查
考题
按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验
B.含量均匀度检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.崩解时限检查
考题
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.无菌检查
B.主药含量测定
C.崩解时限检查
D.晶型检查
E.粒度检查
考题
按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验
B.含量均匀度检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.崩解时限检查
考题
《中国药典》规定，橡胶贴膏应检查A.耐热性
B.赋形性
C.溶出度
D.粒度
E.软化点
考题
中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查
B:纯度检查
C:无菌检查
D:含量均匀度检查
E:分散性检查
考题
按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是A、片剂
B、酊剂
C、栓剂
D、溶液剂
E、颗粒剂
考题
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查
B:杂质检查
C:晶型检查
D:含量均匀度检查
E:粒度检查
考题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查
B:粒度检查
C:分散均匀性检查
D:晶型检查
E:含量均匀度检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。A、崩解时限B、释放度C、重（装）量差异D、含量测定
考题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
考题
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为：（）A、药典所用药筛的分等B、颗粒剂的装量差异检查法C、红霉素的鉴别D、散剂的粒度检查法E、药典采用的计量单位
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
考题
《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、脆碎度
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查
考题
中国药典规定，颗粒剂必须作（）等质量检查项目.A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异限度
考题
《中国药典》规定散剂必须检查的项目有（）。A、外观均匀度B、微生物限度C、粒度D、干燥失重E、装量差异
考题
按《中国药典》2005版规定，应作粒度测定的是（）A、吸入的混悬型气雾剂B、喷雾剂C、空间消毒用气雾剂D、外用气雾剂E、二相气雾剂
考题
单选题按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是（）。A
酊剂B
栓剂C
溶液剂D
颗粒剂E
片剂
考题
多选题按《中国药典》规定,应进行黄曲霉毒素检查的药材有（ ）
考题
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（ ）。A
崩解时限检查B
杂质检查C
晶型检查D
含量均匀度检查E
粒度检查
