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单选题
药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分,药用辅料的作用不包括( )
A

可将药物制成符合临床用药需要的制剂形态

B

可让制备过程顺利进行

C

可改变药物的作用机制

D

可提高药物的疗效

E

可降低药物的毒副作用


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分,药用辅料的作用不包括( )A 可将药物制成符合临床用药需要的制剂形态B 可让制备过程顺利进行C 可改变药物的作用机制D 可提高药物的疗效E 可降低药物的毒副作用” 相关考题
考题 关于药用辅料的一般质量要求错误的是()。A、药用辅料必须符合化工生产要求B、药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒害作用C、化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

考题 药用辅料的应用原则不包括A、满足制剂成型、有效、稳定、安全、方便要求的最低用量原则B、无不良影响原则C、药用辅料必须符合药用要求,供注射剂用的应符合注射用质量要求D、药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒害作用,化学性质稳定,不与主药及其他辅料发生作用,不影响制剂的质量检查E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

考题 药用辅料的一般质量要求是A.药用辅料必须符合药用要求B.药用辅料应通过安全性评估,对人体无毒害作用,化学性质稳定,不与主药及其他辅料发生作用C.光线药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求D.根据不同的生产工艺及用途,药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E.注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求

考题 简述药用辅料在制剂中的作用。

考题 制剂室药品管理,叙述不正确的是( )。A、制剂成品进行检验B、原料符合药用标准C、辅料符合药用标准D、对制剂的包装材料不需检验E、制剂的原辅料没有药用标准的,需经安全性试验

考题 辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分,辅料的作用包括以下几个方面A:使制备工艺顺利进行B:助流剂、润滑剂可使固体制剂的生产顺利进行C:提高药物的稳定性D:提高药物生物利用度E:可使药物产生缓、控释及靶向作用

考题 制剂室药品管理,叙述不正确的是 A. 原料符合药用标准 B. 辅料符合药用标准 C. 对制剂的包装材料不需检验 D. 制剂的原辅料没有药用标准的,需经安全性试验 E. 制剂成品进行检验

考题 《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项()A、药用辅料总体要求B、红外吸收图谱C、药用辅料D、不溶性颗粒检查E、细菌内毒素检查品种

考题 生产药物制剂所需的原辅料必须符合药用要求。

考题 药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分,它的作用有哪些?

考题 简述药用辅料的作用(目的)。

考题 1991年,国际药用辅料协会对药用辅料的定义是:药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。

考题 药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,其中具有()的辅料,一般被称为药用高分子辅料。

考题 药用辅料

考题 ()是药品质量责任人。A、药品监督管理部门B、药品制剂生产企业C、药用辅料供应商D、辅料生产企业

考题 药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料,都必须按照()核准的质量标准进行检验。A、药品生产时B、辅料生产时C、与供应商签订的质量协议D、药品批准注册时

考题 《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定,对新的药用辅料和安全风险较高的药用辅料实行许可管理。()

考题 《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定,()是药品质量责任人。A、药品监督管理部门B、药品制剂生产企业C、药用辅料供应商D、辅料生产企业

考题 简化药品审批程序,实行关联审批,不包括()A、药品B、药用包装材料C、药用辅料D、原料

考题 判断题《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定,对新的药用辅料和安全风险较高的药用辅料实行许可管理。()A 对B 错

考题 填空题药用高分子辅料在药用辅料中占有很大的比重,现代的制剂工业,从包装到复杂的药物传递系统的制备,都离不开高分子材料,其()和()表明它的重要性。

考题 单选题药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分,药用辅料的作用不包括( )A 可将药物制成符合临床用药需要的制剂形态B 可让制备过程顺利进行C 可改变药物的作用机制D 可提高药物的疗效E 可降低药物的毒副作用

考题 判断题1991年,国际药用辅料协会对药用辅料的定义是:药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。A 对B 错

考题 多选题制剂中使用的原料药和药用辅料,下面哪种说法正确?()A应符合中国药典的规定B中国药典未收载的,必须制定符合药用要求的标准,并需经国务院药品监督管理部门批准C同一种原料药用于不同制剂(特别是给药途径不同的制剂)时,需根据临床用药要求制定相应的质量控制项目D制剂生产企业使用的药用辅料符合中国药典药用辅料标准,可以不进行药用辅料标准的适用性验证

考题 单选题《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定,()是药品质量责任人。A 药品监督管理部门B 药品制剂生产企业C 药用辅料供应商D 辅料生产企业

考题 填空题药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,其中具有()的辅料,一般被称为药用高分子辅料。

考题 问答题简述药用辅料的作用(目的)。

考题 问答题药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分,它的作用有哪些?