2021年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2021-04-25)

发布时间：2021-04-25

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2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他责任人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是（）【单选题】

A.5年

B.8年

C.10年

D.15年

正确答案:C

答案解析:考查生产、销售假药的行政责任。

2、药品经营企业不得对中药饮片进行（）【单选题】

A.包装 

B.分包装

C.内包装

D.中包装

正确答案:B

答案解析:考查中药饮片经营管理。

3、关于药品说明书和标签科学表述的说法，错误的是 （）【单选题】

A.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确

B.药品说明书应跟踪药品上市前的安全性和有效性情况

C.药品说明书根据跟踪情况，应及时提出修改药品说明书的申请

D.非处方药说明书应使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用药品

正确答案:B

答案解析:考查药品说明书和标签的印制和文字表述。选项B将原规定的“上市后”偷换概念为“上市前”。

4、医疗机构不得釆用的供药方式有（）【多选题】

A.未经诊疗直接为患者提供处方药

B.由主治医师在住院环节开具和使用特殊使用级抗菌药物

C.由主任医师在门诊环节开具和使用特殊使用级抗菌药物

D.直接提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查处方药管理、抗菌药物处方权授予和应用、医疗机构制剂的使用。首先要明确医疗机构内处方药和非处方药均需诊疗，并凭处方使用，因此A为答案。其次，特殊使用级抗菌药物处方权由高级专业技术职称人员开具，不得在门诊环节使用，因此B和C为答案。最后，医疗机构制剂机构间调剂使用必须经过批准，选项D为答案。

5、应慎重经验用药的抗菌药物，其主要目标细菌耐药率超过（）【单选题】

A.30%~40%

B.40%~50%

C.50%~75%

D.75% 以上

正确答案:B

答案解析:考查抗菌药物细菌耐药预警机制。

6、药品生产企业遗失《药品生产许可证》的，省级药品监借管理部门补发的时限是（）【单选题】

A.30日前

B.直接申请

C.10个工作日内

D.15个工作日内

正确答案:C

答案解析:考查药品生产许可证管理。题中的“事项”包括许可事项、登记事项。 

7、2015年屠呦呦因为运用现代技术从传统中药材青蒿素中提炼、二次开发了新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素，而获得诺贝尔生理学或医学奖，这一药品对全世界抗击疟疾贡献巨大。上述案例情景体现的《中医药创新发展规划纲要（2006—2020年）》中医药创新发展总体目标包括（）【多选题】

A.促进东西方医学优势互补、相互融合

B.应用全球科技资源推进中医药国际化进程

C.重点突破中医药传承和医学及生命科学创新发展的关键问题

D.通过科技创新支撑中医药现代化发展

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查中药创新和发展体系建设。此题属于根据社会热点进行命题，这是2015年执业药师考试常见的命题形式。

8、根据《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》，具有经营资质的药品零售企业销售含可待因复方口服液体制剂需要达到的管理要求不包括（）【单选题】

A.所需经营资质由药品零售连锁企业申请

B.设区的市级药品监督管理部门批准所需经营资质

C.必须凭医疗机构使用淡红色精神药品专用处方开具的处方销售

D.单方处方量不得超过7日常用量

正确答案:C

答案解析:考查含部分特殊药品复方制剂的品种范围、第二类精神药品零售经营资质审批、第二类精神药品零售管理。其一，含可待因复方口服液体制剂属于第二类精神药品，选项A、B和D都属于第二类精神药品管理事项。其二，第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”，选项C说法错误。故答案为C。

9、非处方药说明书书写内容要求禁止应用于儿童的内容应列在（）【单选题】

A.【适应症】 

B.【药物相互作用】

C.【注意事项】

D.【禁忌】

正确答案:D

答案解析:考查药品说明书书写要求的基本内容。非处方药说明书的书写要求是新增内容，要引起重视。 在说明书中适应症、不良反应、注意事项、禁忌等内容关系到合理用药，是执业药师考试的重点内容。

10、如果2014年9月30日只是生产地址名称变化，生产地址没有实质变化。该企业进行的业务操作正确的是（）【单选题】

A.申请许可事项变更

B.申请登记事项变更

C.申请GMP认证

D.申请备案

正确答案:A

答案解析:考查药品生产许可证管理。药品生产许可事项包括企业负责人、生产范围、生产地址，其中生产地址包括实际地址的迁移，也包括名称的变化。但是生产地址没有实质变化时，不需要进行GMP认证或变更，以《药品生产许可证》载明事项为准。故答案为A。

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下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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