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无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。

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考题 无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
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考题 从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况，包括污染的类型和程度。当员工由于健康状况可能导致（）污染风险增大时，应当由指定的人员采取适当的措施。A、微粒B、微生物C、人数D、耗材
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考题 从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。
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考题 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
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考题 无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试
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考题 无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的（）。
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考题 无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
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考题 无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。
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考题 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
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考题 无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
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考题 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
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考题 无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
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考题 药品生产企业应当定期进行（），监控GMP的实施情况。A、验证B、自检C、变更D、评估
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考题 无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。
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考题 （）及运输等不应当对药品的生产造成污染。
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考题 填空题无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
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考题 填空题无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
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考题 填空题从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。
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考题 填空题无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。
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考题 单选题药品生产企业应当定期进行（），监控GMP的实施情况。A 验证B 自检C 变更D 评估
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考题 填空题无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
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考题 填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
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考题 填空题无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。
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考题 单选题从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况，包括污染的类型和程度。当员工由于健康状况可能导致（）污染风险增大时，应当由指定的人员采取适当的措施。A 微粒B 微生物C 人数D 耗材
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考题 填空题无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的（）。
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考题 填空题无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。
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