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填空题
从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。

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考题 什么叫污染场地?指因从事生产、经营、处理、贮存有毒有害物质,堆放或处理处置危害废弃物,以及从事矿山开采等活动造成土壤和水体等污染,且对( )的场地。典型的污染场地包括:工业企业搬迁后遗留的厂址、矿山开采场、污水灌溉农田以及环境事故导致的事故场地等。 A、人体健康导致或可能导致长期危害B、生态环境导致或可能导致短期或长期危害C、人体健康或生态环境导致或可能导致短期或长期危害
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考题 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行( )，患有( )或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
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考题 不能从事直接接触药品的生产人员包括（）A、体表有伤口B、患传染病C、可能污染药品的疾病人员D、色弱或色盲
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考题 无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免产品遭受污染。
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考题 无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
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考题 从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况，包括污染的类型和程度。当员工由于健康状况可能导致（）污染风险增大时，应当由指定的人员采取适当的措施。A、微粒B、微生物C、人数D、耗材
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考题 从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。
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考题 企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事（）的生产。
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考题 无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。
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考题 无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试
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考题 每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。
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考题 无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。A、微生物B、各种微粒C、热原D、过敏源
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考题 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
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考题 无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
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考题 无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。
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考题 药品生产企业应当采取适当措施，避免人员从事直接接触药品的生产：（）。A、体表有伤口B、患有传染病C、其他可能污染药品疾病D、色盲
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考题 填空题每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。
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考题 填空题无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
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考题 多选题不能从事直接接触药品的生产人员包括（）A体表有伤口B患传染病C可能污染药品的疾病人员D色弱或色盲
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考题 填空题无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。
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考题 填空题无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免产品遭受污染。
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考题 填空题无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。
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考题 单选题从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况，包括污染的类型和程度。当员工由于健康状况可能导致（）污染风险增大时，应当由指定的人员采取适当的措施。A 微粒B 微生物C 人数D 耗材
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考题 填空题企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事（）的生产。
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考题 填空题无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试
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考题 填空题无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
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