考题
无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
考题
无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
考题
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材
考题
无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
考题
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
考题
无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
考题
无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
考题
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
考题
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
考题
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
考题
应当监测消毒剂和清洁剂的（），配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）内，存放期不得超过（）时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。
考题
无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。
考题
无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。
考题
在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A、无菌更衣B、关键操作C、清洁D、清场
考题
无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。
考题
填空题无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。
考题
填空题无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。
考题
填空题无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
考题
填空题无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
考题
填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
考题
填空题无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
考题
填空题无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
考题
单选题在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A
无菌更衣B
关键操作C
清洁D
清场
考题
填空题无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
考题
填空题应当监测消毒剂和清洁剂的（），配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）内，存放期不得超过（）时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。
考题
填空题无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。
