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无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。


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考题 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥()的悬浮粒子时,应当进行调查。

考题 无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()

考题 无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

考题 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。

考题 无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。

考题 无菌药品生产,C级洁净区着装要求?

考题 无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。

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考题 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

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考题 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

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考题 无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归入有关文挡中。

考题 应当按照气锁方式设计更衣室,使更衣的不同阶段分开,尽可能避免工作服被微生物和微粒污染。更衣室应当有足够的换气次数。更衣室后段的()应当与其相应洁净区的级别相同。必要时,可将进入和离开洁净区的更衣间分开设置。一般情况下,洗手设施只能安装在更衣的()。

考题 填空题无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归入有关文挡中。

考题 填空题无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

考题 填空题无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥()的悬浮粒子时,应当进行调查。

考题 填空题无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。

考题 填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

考题 填空题无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。

考题 填空题无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()

考题 填空题无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

考题 问答题无菌药品生产,C级洁净区着装要求?

考题 填空题无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。

考题 填空题应当按照气锁方式设计更衣室,使更衣的不同阶段分开,尽可能避免工作服被微生物和微粒污染。更衣室应当有足够的换气次数。更衣室后段的()应当与其相应洁净区的级别相同。必要时,可将进入和离开洁净区的更衣间分开设置。一般情况下,洗手设施只能安装在更衣的()。