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无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。


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考题 灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为A.100级洁净区B.1000级洁净C.10000级洁净D.100000级洁净E.300000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定

考题 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥()的悬浮粒子时,应当进行调查。

考题 无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()

考题 无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

考题 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材

考题 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。

考题 无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。

考题 无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。

考题 无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。

考题 无菌药品生产,C级洁净区着装要求?

考题 无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。

考题 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

考题 所有进入洁净区的人员应当按照操作规程(),尽可能减少对洁净区的污染或将污染物带入洁净区。A、更衣B、更衣和洗手C、更衣和换鞋D、洗手

考题 无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归入有关文挡中。

考题 填空题无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归入有关文挡中。

考题 填空题无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

考题 填空题无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。

考题 填空题无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

考题 填空题无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。

考题 填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

考题 填空题无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。

考题 单选题在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A 物料B 设备C 人数D 耗材

考题 单选题所有进入洁净区的人员应当按照操作规程(),尽可能减少对洁净区的污染或将污染物带入洁净区。A 更衣B 更衣和洗手C 更衣和换鞋D 洗手

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