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在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。
- A、物料
- B、设备
- C、人数
- D、耗材
参考答案
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考题
静脉用药混合调配操作前需准备的事项不包括A、控制操作间室温在18～26℃B、控制操作间湿度在40%～65%C、按更衣操作规程，进入洁净区操作间D、按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性E、接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理
考题
静脉用药混合调配操作前需准备的事项不包括A.控制操作间室温在18～26℃
B.控制操作间湿度在40～65％
C.按更衣操作规程，进入洁净区操作间
D.按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性
E.接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理
考题
洁净区级别：（）级，也称高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域。（）级，指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。（）级和（）级，指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。
考题
用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，应当有（）。生产区应当有适度的（），目视操作区域的照明应当满足（）。生产区内可设（），但中间控制操作不得给药品带来质量风险。
考题
填空题用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，应当有（）。生产区应当有适度的（），目视操作区域的照明应当满足（）。生产区内可设（），但中间控制操作不得给药品带来质量风险。
考题
填空题无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。
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