考题
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
考题
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材
考题
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。
考题
无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
考题
无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地漏，在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的（）、（）和（）。
考题
无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？
考题
无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。
考题
当无菌生产正在进行时，应当特别注意（）洁净区内的各种活动。
考题
无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。
考题
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
考题
无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
考题
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
考题
无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。
考题
单选题在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A
物料B
设备C
人数D
耗材
考题
填空题无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。
考题
填空题无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。
考题
填空题无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
考题
填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
考题
填空题无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。
考题
填空题无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。
考题
填空题无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
考题
填空题当无菌生产正在进行时，应当特别注意（）洁净区内的各种活动。
考题
问答题无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？
考题
填空题无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
考题
填空题无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地漏，在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的（）、（）和（）。
考题
填空题无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。
