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无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)()后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的()标准。


参考答案

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考题 应根据生产人数和装配人员技术水平来编制()。 A.生产计划B.产品生产工序C.操作程序D.最有利于现场指导的工序

考题 现场作业人员有权禁止与生产无关人员进入生产操作现场。此题为判断题(对,错)。

考题 应根据生产人数和装配人员技术水平来编制()。A、生产计划B、产品生产工序C、操作程序D、最有利于现场指导的工序

考题 生产现场应禁止与生产无关人员进入生产操作现场。应划出非岗位操作人员行走的安全路线,其宽度一般是多少?

考题 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材

考题 静态”测定洁净区悬浮粒子时,一般要求生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并自净化时间()A、5~10分钟B、10~15分钟C、15~20分钟D、20~30分钟

考题 无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为()

考题 无菌药品生产隔离操作器所处环境取决于其()。

考题 无菌药品生产工作服及其质量应当与()的要求及操作区的()级别相适应。

考题 无菌药品生产,与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时,应当严格执行相关的人员()操作规程。

考题 无菌药品生产,()的人员或者从事与当前生产无关的()的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。

考题 在生产过程中,进行每项操作时应当及时记录,操作结束后,应当由生产操作人员确认并签注()。A、结束时间B、姓名C、关机时间D、日期

考题 无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测,应当在()完成后进行。

考题 无菌药品生产操作期间应当()消毒手套,并在必要时更换()。

考题 2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)自净后,洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。A、15~20B、5~10C、25~30D、20~30

考题 GMP要求关键区域生产操作全部结束,操作人员撤离生现场并经多少分钟(指导值)自净后,洁净区的应达到“静态”标准()。A、15~20B、15~25C、10~15D、20~30

考题 禁止与生产无关人员进入生产操作现场。

考题 填空题无菌药品生产,与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时,应当严格执行相关的人员()操作规程。

考题 填空题无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)()后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的()标准。

考题 单选题在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A 物料B 设备C 人数D 耗材

考题 单选题静态”测定洁净区悬浮粒子时,一般要求生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并自净化时间()A 5~10分钟B 10~15分钟C 15~20分钟D 20~30分钟

考题 填空题无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测,应当在()完成后进行。

考题 问答题生产现场应禁止与生产无关人员进入生产操作现场。应划出非岗位操作人员行走的安全路线,其宽度一般是多少?

考题 填空题无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为()

考题 填空题无菌药品生产操作期间应当()消毒手套,并在必要时更换()。

考题 填空题无菌药品生产,()的人员或者从事与当前生产无关的()的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。

考题 填空题无菌药品生产操作期间应当经常()手套,并在必要时()口罩和手套。