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填空题
无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。

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考题 无菌工作服的洗涤、干燥、整理、灭菌不应在（）中进行。A、与使用无菌工作服洁净度相同的等级洗涤、干燥、整理、灭菌B、不低于30万级洗涤、干燥，与使用无菌工作服洁净室相同的级别整理灭菌C、不低于10万级洗涤、干燥、整理、灭菌D、不低于1万级洗涤、干燥、整理、灭菌E、不低于1万级洗涤、干燥，与使用无菌工作服洁净室相同的级别整理灭菌
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考题 无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。
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考题 无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。
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考题 无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
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考题 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
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考题 应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行（），并有相关记录。A、清洗B、消毒C、灭菌D、清洗消毒
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考题 无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
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考题 无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。
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考题 无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
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考题 无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。
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考题 无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
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考题 无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
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考题 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
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考题 无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。
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考题 无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶段）应当采取措施降低（）。
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考题 填空题无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。
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考题 填空题无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。
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考题 填空题无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
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考题 填空题无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶段）应当采取措施降低（）。
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考题 填空题无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。
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考题 单选题应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行（），并有相关记录。A 清洗B 消毒C 灭菌D 清洗消毒
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考题 填空题无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
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考题 单选题关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是：（）A 工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求适应B 不同洁净操作区的工作服应进行统一的清洗和灭菌C 不同洁净区域的工作服不得混用D 工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质E 工作服应按洁净级别的要求使用各自清洗设备
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考题 填空题无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
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考题 填空题无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。
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考题 填空题无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
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考题 填空题无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
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