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填空题
无菌药品生产的每个阶段(包括灭菌前的各阶段)应当采取措施降低()。

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考题 药品临床评价的两个阶段是( )。A.上市前药理学评价阶段B.上市前药效学评价阶段C.上市前药品临床评价阶段D.上市后药品临床评价阶段E.上市后药品临床再评价阶段

考题 下列操作中需要在A级洁净区进行的有( )A.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射液的滤过、灌封B.能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(<50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封C.粉针剂的分装、压塞D.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封E.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)

考题 企业信息处理流程规范中不包括()。A.制定分阶段的工作计划和要求B.每个阶段实施时做好质量控制C.每个阶段结束前做好数据校验D.每个阶段结束后组织考核评估

考题 无菌药品的生产应当最大限度降低()、()和()的污染。

考题 更换品种、每个生产阶段完成后,应按清洁规程对所有设备、()、生产场地进行清洁或灭菌。

考题 药品临床评价的两个阶段是()A、上市前药理学评价阶段B、上市前药效学评价阶段C、上市前药品临床评价阶段D、上市后药品临床评价阶段E、上市后药品临床再评价阶段

考题 无菌生产所用物品的灭菌应当通过()进入无菌生产区,或以其它方式进入无菌生产区,但应当避免引入()。

考题 无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过(),并进行(),经批准方可使用。

考题 无菌药品生产应当尽可能()包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

考题 无菌药品生产应当对()进行动态监测,评估无菌生产的()状况。

考题 无菌药品生产,应当按照相关()进行工作服的清洗、灭菌。

考题 无菌药品应当尽可能采用()进行最终灭菌。

考题 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

考题 无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在()进行灭菌。

考题 无菌药品生产,必要时,物料的质量标准中应当包括()、()或()检查项目。

考题 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。

考题 无菌药品生产的每个阶段(包括灭菌前的各阶段)应当采取措施降低()。

考题 新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的()A、临床前研究阶段B、新药的临床试验阶段C、新药的生产阶段D、新药上市后研究阶段

考题 填空题无菌药品应当尽可能采用()进行最终灭菌。

考题 填空题无菌生产所用物品的灭菌应当通过()进入无菌生产区,或以其它方式进入无菌生产区,但应当避免引入()。

考题 填空题无菌药品的生产应当最大限度降低()、()和()的污染。

考题 填空题无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。

考题 单选题新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的()A 临床前研究阶段B 新药的临床试验阶段C 新药的生产阶段D 新药上市后研究阶段

考题 填空题无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在()进行灭菌。

考题 填空题无菌药品生产,应当按照相关()进行工作服的清洗、灭菌。

考题 填空题更换品种、每个生产阶段完成后,应按清洁规程对所有设备、()、生产场地进行清洁或灭菌。

考题 填空题无菌药品生产应当尽可能()包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。