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常染色体隐性遗传病患者的表型正常的父母及子女,是携带者的概率为

A.1/4

B.1/3

C.1/2

D.1


参考答案和解析
aa
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考题 子女发病率为 1/4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

考题 关于携带者的概念,下列哪一项是错误的A、携带者表型正常B、携带者带有致病基因C、携带者带有平衡易位或倒位染色体D、携带者不会传递遗传风险给子女E、携带者会传递遗传风险给子女

考题 白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险A、1/2B、1/3C、2/3D、1/4E、3/4

考题 常染色体隐性遗传的典型系谱特点除外 A、遗传与性别无关,男、女性患病概率均等B、患者分布往往散发,通常可以看到连续传递现象C、患者双亲表型往往正常,但都是致病基因携带者D、近亲婚配的子女隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多E、患者分布往往散发,通常看不到连续传递现象

考题 常染色体隐性遗传病,父母双方均为携带者时,子代的患病风险为A、1/8B、1/4C、1/2D、3/4E、2/3

考题 α1—抗胰蛋白酶缺乏症是一种有α-AT基因突变引起的常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇已生育了一名α1—抗胰蛋白酶缺乏症的男性患儿,若再次生育,其子女为致病基因携带者的概率是()。 A. 1/2B. 2/3 C. 1/4D. 3/4

考题 常染色体隐性遗传病,父母双方均为携带者时,子代的患病风险为A.1/8 B.1/4 C.1/2 D.3/4 E.2/3

考题 某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者,则其出生儿发病概率为( )A、1/4B、1/2C、100%D、1/8E、1/16

考题 白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述,正确的是()A、父母都患病,子女可能是正常人B、子女患病,父母可能都是正常人C、父母都无病,子女必定是正常人D、子女无病,父母必定都是正常人

考题 患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

考题 下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者,可以准确判断的是()A、该病为常染色体隐性遗传B、II-4是携带者C、II一6是携带者的概率为1/2D、Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2

考题 哪项不是常染色体隐性遗传的特征( )A、患者的父母及子女均健康B、患者同胞的发病机率为25%C、患者同胞的发病机率为50%D、大多数情况下男女患病机率相等E、父母有血缘关系者较多见

考题 人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是()。

考题 下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点:()A、男女发病机会相等B、患者的父母都是携带者C、患者同胞的发病率为1/4D、近亲结婚子女发病率比非近亲的要低

考题 常染色体隐性遗传系谱中,()。A、男女患病的几率均等,无明显性别差异B、男性患者多于女性患者C、两个携带者婚配,子女发病风险为1/2D、患者的双亲之一为携带者E、患者的正常同胞中,携带者占2/3

考题 在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是()。A、1/2B、1/3C、1/4D、2/3E、1/8

考题 遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传

考题 遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病

考题 一对表现正常的夫妇,所生子女中,3/4有耳垂,1/4无耳垂,则无耳垂遗传可能是()。A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传E、Y染色体遗传

考题 人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传A、①③B、②④C、①④D、②③

考题 单选题遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X连锁显性遗传病D X连锁隐性遗传病

考题 单选题子女发病率为1/4的遗传病为()。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E Y连锁遗传

考题 填空题人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是()。

考题 单选题在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是()。A 1/2B 1/3C 1/4D 2/3E 1/8

考题 配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为( )|如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为( )A25%B50%C100%D12.5%E6.25%

考题 单选题有一对夫妇,男方患病,女方正常。他们的子女中,男孩无此病,女孩都是患者。这种病属于()。A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X染色体上的隐性遗传D X染色体上的显性遗传病

考题 单选题夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一正常儿,请问再生育子女发病的预期危险率为(  )。A B C D E

考题 单选题常染色体隐性遗传系谱中,()。A 男女患病的几率均等,无明显性别差异B 男性患者多于女性患者C 两个携带者婚配,子女发病风险为1/2D 患者的双亲之一为携带者E 患者的正常同胞中,携带者占2/3