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题目内容
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单选题
子女发病率为1/4的遗传病为（）。
A
常染色体显性遗传
B
常染色体隐性遗传
C
X连锁显性遗传
D
X连锁隐性遗传
E
Y连锁遗传
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
图5为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者．其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）。
A．I-2和I-4必须是纯合子
B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
考题
杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确
考题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是（）A、1/88B、3/11C、63/88D、25/88
考题
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、正常男性的女儿都不会患该遗传病
考题
下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是（）A、调查时最好选取多基因遗传病B、为保证调查的有效性，调查的患者应足够多C、某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数／某种遗传病的被调查人数）×100%D、若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为常染色体显性遗传病
考题
在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是（）。A、群体发病率0.1%～1%，遗传率为70%～80%B、群体发病率70%～80%，遗传率为0.1%～1%C、群体发病率1%～10%，遗传率为70%～80%D、群体发病率70%～80%，遗传率为1%～10%E、任何条件不予考虑均可使用
考题
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A、1/88B、1/22C、7/2200D、3/800
考题
单选题在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是（）。A
群体发病率0.1%～1%，遗传率为70%～80%B
群体发病率70%～80%，遗传率为0.1%～1%C
群体发病率1%～10%，遗传率为70%～80%D
群体发病率70%～80%，遗传率为1%～10%E
任何条件不予考虑均可使用
考题
单选题杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。A
常染色体完全显性遗传病B
常染色体不规则显性遗传病C
常染色体共显性遗传病D
常染色体隐性遗传病E
以上答案都不正确
考题
单选题下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点：（）A
男女发病机会相等B
患者的父母都是携带者C
患者同胞的发病率为1/4D
近亲结婚子女发病率比非近亲的要低
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