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单选题
患者同胞发病率为1%~10%的遗传病为()。
A

AR

B

AD

C

XR

D

XD

E

多基因遗传


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 常染色体显体遗传病的同胞中患病概率为A、5%B、10%C、20%D、50%E、80%

考题 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列那种情况发病率最高() A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿E、以上都不是

考题 杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确

考题 哪一项不符合常染色体显性遗传的特点:()A、男女发病机会相等B、患者一般为显性纯合体C、患者同胞发病率为1/2D、父母无病时,子女一般不发病

考题 某多基因病的群体发病率为1%,遗传度为80%,患者一级亲属发病率为()。A、1%B、2%C、1/4D、1/10

考题 父母均为杂合子,子女发病率为1/4的遗传病为()。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传

考题 下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述,正确的是()A、调查时最好选取多基因遗传病B、为保证调查的有效性,调查的患者应足够多C、某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%D、若所调查的遗传病发病率较高,则可判定该遗传病为常染色体显性遗传病

考题 多基因遗传病患者同胞的发病率约为()。A、0.1%~1%B、1%~10%C、1/2或1/4D、70%~80%

考题 患者的正常同胞中有2/3为携带者的遗传病为()。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传

考题 在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

考题 下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点:()A、男女发病机会相等B、患者的父母都是携带者C、患者同胞的发病率为1/4D、近亲结婚子女发病率比非近亲的要低

考题 利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险的条件是()。A、群体发病率0.1%~1%,遗传率为70%~80%B、群体发病率70%~80%,遗传率为0.1%~1%C、群体发病率1%~10%,遗传率为70%~80%D、群体发病率70%~80%,遗传率为1%~10%E、不考虑任何条件,均可使用

考题 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%,下列哪种情况发病率最高()。A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿E、以上都不是

考题 在多基因遗传病中,利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时,必须注意公式应用的条件是()。A、群体发病率0.1%~1%,遗传率为70%~80%B、群体发病率70%~80%,遗传率为0.1%~1%C、群体发病率1%~10%,遗传率为70%~80%D、群体发病率70%~80%,遗传率为1%~10%E、任何条件不予考虑均可使用

考题 对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病,其男性发病率为q,()。A、人群中杂合子频率为2pqB、女性发病率是p2C、男性患者是女性患者的两倍D、女性发病率为q2

考题 判断是否为遗传病的指标为()A、患者亲属发病率随亲属级别下降而下降B、患者亲属发病率随亲属级别下降而升高C、患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化D、患者家族成员发病率高于一般群体E、患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属

考题 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,下列哪种情况的发病率最高()A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿

考题 单选题先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是()A 女性患者的儿子B 男性患者的儿子C 女性患者的女儿D 男性患者的女儿

考题 单选题某多基因病的群体发病率为1%,遗传度为80%,患者一级亲属发病率为()。A 1%B 2%C 1/4D 1/10

考题 单选题患者的正常同胞中有2/3为携带者的遗传病为()。A ARB ADC XRD XDE Y连锁遗传

考题 单选题常染色体显性遗传病患者同胞中发病率是()A 1/2B 1/4C 1/8D 1/16

考题 单选题常染色体显体遗传病的同胞中患病概率为()A 5%B 10%C 20%D 50%E 80%

考题 单选题在多基因遗传病中,利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时,必须注意公式应用的条件是()。A 群体发病率0.1%~1%,遗传率为70%~80%B 群体发病率70%~80%,遗传率为0.1%~1%C 群体发病率1%~10%,遗传率为70%~80%D 群体发病率70%~80%,遗传率为1%~10%E 任何条件不予考虑均可使用

考题 单选题杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A 常染色体完全显性遗传病B 常染色体不规则显性遗传病C 常染色体共显性遗传病D 常染色体隐性遗传病E 以上答案都不正确

考题 单选题多基因遗传病患者同胞的发病率约为()。A 0.1%~1%B 1%~10%C 1/2或1/4D 70%~80%

考题 单选题父母均为杂合子,子女发病率为1/4的遗传病为()。A ARB ADC XRD XDE Y连锁遗传

考题 单选题下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点:()A 男女发病机会相等B 患者的父母都是携带者C 患者同胞的发病率为1/4D 近亲结婚子女发病率比非近亲的要低