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题目内容
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遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）。
- A、常染色体显性遗传病
- B、常染色体隐性遗传病
- C、X连锁显性遗传病
- D、X连锁隐性遗传病
参考答案
更多 “遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病” 相关考题
考题
烈土岳某,牺牲前为进城务工人员,妻子为镇中心小学教师,两人育有一子。岳某父母常年在外打工,8年前离婚。父母离婚后,岳某和妹妹由父亲抚养,与奶奶共同生活。奶奶现已70岁,仍在照顾岳某妹妹的日常生活。根据《烈士褒扬条例》,岳某的烈土褒扬金应发放给岳某的（ ）。A.奶奶、父亲、母亲、妻子
B.奶奶、父亲、妻子、妹妹
C.父亲、母亲、妻子、妹妹
D.父亲、母亲、妻子、儿子
考题
关于X连锁隐性遗传，下列哪种说法是错误的（）A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲也一定是同病患者C、双亲无病时，子女均不会患病D、有交叉遗传现象E、母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者
考题
目前的遗传学观点认为，游离型21三体发生的最主要的病因是：（）A、父亲年高，精子减数分裂时21号染色体不分离B、母亲年高，卵子减数分裂时，21号染色体不分离C、母亲怀孕期间有病毒感染D、母亲怀孕期间接触射线
考题
某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是（）①BB；②XBXB；③Bb；④XBXb⑤bb；⑥XbXb；⑦XBY；⑧XbYA、①③⑤⑤B、⑥⑧⑦④C、④⑦⑦②D、②⑦⑧②
考题
父亲和母亲各提供一半的遗传基因，但是母亲只有X染色体，父亲则有X、Y两种染色体。当形成受精卵时，如果精子进入卵子时，携带的是Y染色体，那么生出来的孩子就是男孩，如果携带的是X染色体，那么生出来的就是女孩。所以，生男生女其实都取决于（）。A、YB、X、YC、XD、母亲E、父亲
考题
关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的（）A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲也一定是同病患者C、双亲无病时，子女均不会患病D、有交叉遗传现象E、母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者
考题
血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是（）A、外祖父→母亲→男孩B、外祖母→母亲→男孩C、祖父→父亲→男孩D、祖母→父亲→男孩
考题
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传A、①③B、②④C、①④D、②③
考题
单选题遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）。A
常染色体显性遗传病B
常染色体隐性遗传病C
X连锁显性遗传病D
X连锁隐性遗传病
考题
单选题有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于（）。A
常染色体显性遗传病B
常染色体隐性遗传病C
X染色体上的隐性遗传D
X染色体上的显性遗传病
考题
单选题目前的遗传学观点认为，游离型21三体发生的最主要的病因是：（）A
父亲年高，精子减数分裂时21号染色体不分离B
母亲年高，卵子减数分裂时，21号染色体不分离C
母亲怀孕期间有病毒感染D
母亲怀孕期间接触射线
考题
单选题关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的（）A
系谱中往往只有男性患者B
女儿有病，父亲也一定是同病患者C
双亲无病时，子女均不会患病D
有交叉遗传现象E
母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者
考题
多选题色觉异常多是遗传造成的，遗传的途径是，色觉异常的外祖父通过（）。A父亲传给外孙B母亲传给外孙C母亲传给外孙女D母亲和色觉异常的父亲一起传给外孙女
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