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人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传

  • A、①③
  • B、②④
  • C、①④
  • D、②③

参考答案

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考题 关于X连锁隐性遗传病,下列说法中错误的是()。 A.系谱中往往只有男性患者B.女儿有病,父亲也一定是同病患者C.双亲无病时,子女均不会患病D.有交叉遗传现象

考题 X连锁显性遗传病,母亲为患者,父亲正常,子代中女儿患病风险为A、1/16B、1/8C、1/4D、1/2E、1

考题 X连锁显性遗传病,母亲为患者,父亲正常,子代中女儿患病风险为A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2 E.1

考题 一对表现正常的夫妇有一个正常的男孩和一个患有某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚,生了一个正常的儿子,则这个儿子携带致病基因的几率为(  )。

考题 关于X连锁隐性遗传,下列哪种说法是错误的()A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病,父亲也一定是同病患者C、双亲无病时,子女均不会患病D、有交叉遗传现象E、母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者

考题 21三体型先天愚型的最主要的病因是:()。A、母亲怀孕期间接触辐射B、母亲怀孕期间有病毒感染C、母亲年高,卵子减数分裂时,染色体不分离D、父亲年高,精子减数分裂时,染色体不分离E、母亲是47,XXX患者

考题 某夫妇的一方表现正常,另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同,儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是()①BB;②XBXB;③Bb;④XBXb⑤bb;⑥XbXb;⑦XBY;⑧XbYA、①③⑤⑤B、⑥⑧⑦④C、④⑦⑦②D、②⑦⑧②

考题 人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病,基因型是DdXHXh和ddXhY的两人结婚后,其子女中的病患者高达()A、25%B、50%C、75%D、100%

考题 调查人类遗传病时,应选取发病率高的()(单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病)来调查,若调查该病的发病率,最好用()方法来调查。

考题 有一个男孩是色盲患者,除他的祖父和父亲均是色盲外,他的母亲、外祖父和外祖母色觉都正常,该男孩色盲基因的传递过程是()A、祖父—父亲—男孩B、祖母—父亲—男孩C、外祖父—母亲—男孩D、外祖母—母亲—男孩

考题 关于X连锁隐性遗传,下列哪一种说法是错误的()A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病,父亲也一定是同病患者C、双亲无病时,子女均不会患病D、有交叉遗传现象E、母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者

考题 人类有耳垂(A)对无耳垂(a)是显性。当Aa×aa结婚后,在他们子女中有耳垂的应为:()A、100%B、50%C、25%D、0

考题 X连锁隐性遗传病表现为()A、系谱中只有男性患者B、女儿有病,父亲一定有病C、父母无病,子女也无病D、有交叉遗传E、母亲有病,儿子一定有病

考题 人类惯用右手(R)对惯用左手(r)是显性,父亲惯用左手,母亲惯用右手,他们有一个孩子是左手,其父亲的基因是(),母亲的基因型是(),孩子的基因型是()。

考题 遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病

考题 有一对色觉正常的夫妇,他们的父亲均为色盲,母亲色觉正常,预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是()A、100%,100%B、50%,50%C、50%,0D、0,0

考题 有关遗传病的叙述,正确的是() ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病,则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代,则此病为隐性遗传病;如患病的双亲生有正常的后低,则此病为显性传病A、①②③B、①②③④C、①③④D、②③④

考题 某校生物兴趣小组的同学对某家族进行某种人类遗传病的调查,结果如下: 父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。李和梅的第一个孩子是女孩,她和父亲一样患有皮肤病。梅的姐姐也有皮肤病,但梅的父母没有。李有个哥哥的皮肤是正常的,但有个姐姐也患有皮肤病。李的妈妈有皮肤病,而李的爸爸没有皮肤病。 请回答以下问题: 画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(要求标出每一个成员) (图式:□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者)

考题 下列哪种情况下的遗传病,男性患者比女性多。()A、X连锁显性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、父亲是遗传病患者D、X伴性显性遗传病

考题 单选题遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()。A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X连锁显性遗传病D X连锁隐性遗传病

考题 单选题下列哪种情况下的遗传病,男性患者比女性多。()A X连锁显性遗传病B X连锁隐性遗传病C 父亲是遗传病患者D X伴性显性遗传病

考题 填空题人类惯用右手(R)对惯用左手(r)是显性,父亲惯用左手,母亲惯用右手,他们有一个孩子是左手,其父亲的基因是(),母亲的基因型是(),孩子的基因型是()。

考题 单选题关于色盲遗传病能传给后代的叙述中,正确的是()。A 母亲色盲,儿子都色盲B 父亲色盲,女儿都色盲C 父亲色盲,儿子都色盲D 母亲正常,不可能有色盲的儿子

考题 填空题人类的多指是一种显性遗传病,多指(A)对正常指(a)是显性。白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(C)对白化(c)是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律,而且是独立遗传的。在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题: ①该家庭中父亲的基因型是(),母亲的基因型是()。 ②该夫妇再生一个孩子,表现型正常的概率是(),只患一种遗传病的概率是(),同时患两种遗传病的概率是()。

考题 多选题X连锁隐性遗传病表现为()A系谱中只有男性患者B女儿有病,父亲一定有病C父母无病,子女也无病D有交叉遗传E母亲有病,儿子一定有病

考题 单选题关于X连锁隐性遗传,下列哪一种说法是错误的()A 系谱中往往只有男性患者B 女儿有病,父亲也一定是同病患者C 双亲无病时,子女均不会患病D 有交叉遗传现象E 母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者

考题 判断题如果一个家族的世代表现为:父亲有病、儿子全有病、女儿全正常,患者只在男性中出现,则可能为伴Y染色体遗传病。()A 对B 错