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人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。

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考题 苯丙酮尿症的遗传方式是( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传
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考题 有关苯丙酮尿症病因的说法，正确的是A、一种常染色体显性遗传性代谢病B、一种X染色体显性遗传性代谢病C、一种常染色体隐性遗传性代谢病D、一种X染色体隐性遗传性代谢病E、X染色体缺失
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考题 苯丙酮尿症（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体畸变
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考题 苯丙酮尿症是属于（）A、染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
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考题 苯丙酮尿症是一种常见的_________代谢病，属常染色体_______遗传。
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考题 苯丙酮尿症的遗传形式是（）A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传
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考题 苯丙酮尿症属于（）A、染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
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考题 苯丙酮尿症属（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传
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考题 苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传
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考题 苯丙酮尿症是一种严重的常染色体遗传病，其属于：（）A、核酸代谢缺陷病B、糖代谢缺陷病C、脂质代谢缺陷病D、氨基酸代谢缺陷病
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考题 人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。A、3／4B、2/3C、1/2D、1/4
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考题 单选题苯丙酮尿症是一种严重的常染色体遗传病，其属于：（）A 核酸代谢缺陷病B 糖代谢缺陷病C 脂质代谢缺陷病D 氨基酸代谢缺陷病
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考题 填空题人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。
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考题 单选题苯丙酮尿症（）A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E 常染色体畸变
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考题 单选题苯丙酮尿症是属于（）。A 染色体畸变B 常染色体显性遗传C 常染色体隐性遗传D X连锁显性遗传E X连锁隐性遗传
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考题 单选题苯丙酮尿症属（）。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 性染色体显性遗传D 性染色体隐性遗传
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考题 填空题苯丙酮尿症是一种常见的_________代谢病，属常染色体_______遗传。
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考题 单选题苯丙酮尿症的遗传形式是（）A 常染色体的显性遗传B 多基因隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E 常染色体隐性遗传
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