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药品生产许可证中由药监部门核准许可的事项是

A.企业负责人

B.生产范围

C.生产地址

D.有效期限

E.企业名称


参考答案

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考题 生产范围,有效期限等为药监部门核准的许可事项的是A.药品生产许可证B.营业执照C.生产范围和许可证编号D.药品GMP证书E.监督检查

考题 由药监部门核发,有效期为5年的是A.药品生产许可证B.营业执照C.生产范围和许可证编号D.药品GMP证书E.监督检查

考题 第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为(  )A.企业名称、法定代表人、企业负责人B.企业负责人、生产范围、生产地址C.企业名称、企业类型、注册地址D.企业类型、生产范围、法定代表人E.生产地址、注册地址、企业名称

考题 《药品生产许可证》的许可事项变更包括() A、企业名称B、企业负责人C、生产范围D、生产地址

考题 药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括 查看材料A.没收剩余的中药降糖药B.没收该药品生产企业的违法所得C.处罚20万元D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

考题 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A.企业名称B.企业负责人C.生产范围D.生产地址E.发证机关

考题 应按申请筹建验收办理,提交筹建验收申请所需的资料A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C.变更企业名称.法定代表人.注册地址.企业类型等事项的D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

考题 《药品生产许可证》许可事项变更不包括() A.企业法定代表人的变更B.企业生产范围的变更C.企业生产地址的变更D.企业负责人的变更

考题 “药品生产许可证”的登记事项变更是指()的变更。 A.企业负责人、生产范围和生产地址等B.企业负责人、生产范围和注册地址等C.企业名称、法定代表人、生产地址、企业类型等D.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等

考题 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括A.制剂室负责人B.配制地址C.配制范围D.注册地址E.有效期限

考题 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括 A.制剂室负责人SXB 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括A.制剂室负责人B.配制地址C.配制范围D.注册地址E.有效期限

考题 企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限A.由药品监督管理部门核准的许可事项B.应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致C.应符合药品生产企业分类管理的原则D.按药品实际生产地址填写E.按国家规定的方法和类别填写

考题 药品生产企业验收合格后,省级药监部门发给A.药品生产合格证B.药品生产许可证C.药品GMP证书D.药品生产认可证E.药品生产验收合格证

考题 《药品生产许可证》变更包括( )。A.许可事项变更和登记事项变更B.企业负责人、生产范围、生产地址的变更C.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型的变更D.注册地址、企业类型的变更E.企业名称、许可证编号、生产范围的变更

考题 《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门核准的许可事项有A.企业名称B.企业负责人C.生产范围D.生产地址E.有效期限

考题 由药品监督管理部门核准的许可事项为A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B.生产范围、生产地址、许可证编号C.企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限D.企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型E.企业负责人、注册地址、发证机关和日期

考题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、企业负责人 B、企业名称、企业类型、注册地址 C、企业负责人、生产范围、生产地址 D、企业类型、生产范围、法定代表人 E、生产地址、注册地址、企业名称

考题 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核 准的许可事项为 A .企业名称 B .企业负责人 C .生产范围 D .生产地址 E .发证机关

考题 下列关于药品生产管理的说法错误的是A.药品生产企业由省局药品监督管理部门审批 B.开办药品生产企业,应当要有质量检验机构、人员、仪器设备,符合行业规划和产业政策 C.《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址 D.药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,应提出变更申请

考题 《药品生产许可证》的许可事项包括()。A、企业负责人B、生产范围C、生产地址D、企业名称

考题 应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()A、发证日期B、企业负责人C、生产范围D、生产地址

考题 下列关于药品生产管理的说法错误的是()A、药品生产企业由省局药品监督管理部门审批B、开办药品生产企业,应当要有质量检验机构、人员、仪器设备,符合行业规划和产业政策C、《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址D、药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,应提出变更申请

考题 《药品生产许可证》由食品药品监督管理部门核准的许可事项只有生产范围、生产地址

考题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为()。A、企业名称、法定代表人、企业负责人B、企业名称、企业类型、注册地址C、企业负责人、生产范围、生产地址D、企业类型、生产范围、法定代表人

考题 单选题属于《药品生产许可证》登记事项变更的是( )A 企业负责人B 生产范围C 生产地址D 企业类型

考题 多选题应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()A发证日期B企业负责人C生产范围D生产地址

考题 单选题下列关于药品生产管理的说法错误的是()A 药品生产企业由省局药品监督管理部门审批B 开办药品生产企业,应当要有质量检验机构、人员、仪器设备,符合行业规划和产业政策C 《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址D 药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,应提出变更申请