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由药品监督管理部门核准的许可事项为
A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型
B．生产范围、生产地址、许可证编号
C．企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限
D．企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型
E．企业负责人、注册地址、发证机关和日期
参考答案
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考题
第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）A．企业名称、法定代表人、企业负责人B．企业负责人、生产范围、生产地址C．企业名称、企业类型、注册地址D．企业类型、生产范围、法定代表人E．生产地址、注册地址、企业名称
考题
《医疗机构制剂许可证》中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()。A.医疗机构名称、医疗机构类别B.配制范围、注册地址、配制地址C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址D.法定代表人、制剂室负责人、注册地址、配制地址、配制范围E.制剂室负责人、配制地址、配制范围
考题
请根据以下内容回答 84～86 题A．药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的B．药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C．变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的D．国务院药品监督管理部门E．省级药品监督管理部门第 84 题 应在工商部门核准变更后30日内，向原发证机关申请变更登记，原发证机关在15个工作日内作出是否同意变更的决定（ ）
考题
由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B．配制范围、配制地址、许可证编号C．制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D．企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E．制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
考题
在变更前30日，向原发证机关申请变更登记，原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C.变更企业名称.法定代表人.注册地址.企业类型等事项的D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门
考题
应按申请筹建验收办理，提交筹建验收申请所需的资料A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C.变更企业名称.法定代表人.注册地址.企业类型等事项的D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门
考题
“药品生产许可证”的登记事项变更是指()的变更。
A.企业负责人、生产范围和生产地址等B.企业负责人、生产范围和注册地址等C.企业名称、法定代表人、生产地址、企业类型等D.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等
考题
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括 A.制剂室负责人SXB
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括A.制剂室负责人B.配制地址C.配制范围D.注册地址E.有效期限
考题
《医疗机构制剂配制监督管理办法>由药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B、配制范围、配制地址、许可证编号C、制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D、企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E、制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
考题
《药品生产许可证》变更包括（ ）。A．许可事项变更和登记事项变更B．企业负责人、生产范围、生产地址的变更C．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型的变更D．注册地址、企业类型的变更E．企业名称、许可证编号、生产范围的变更
考题
企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型A．由药品监督管理部门核准的许可事项B．应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致C．应符合药品生产企业分类管理的原则D．按药品实际生产地址填写E．按国家规定的方法和类别填写
考题
A.国务院药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.市、县药品监督管理部门
E.工商行政管理部门核准变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项
考题
《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、企业负责人
B、企业名称、企业类型、注册地址
C、企业负责人、生产范围、生产地址
D、企业类型、生产范围、法定代表人
E、生产地址、注册地址、企业名称
考题
《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B.配制范围、配制地址、许可证编号C.制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D.企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E.制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
考题
药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理《药品生产许可证》变更手续，报国家食品药品监督管理局备案。A、生产地址、品种范围B、生产地址、法定代表人C、企业名称、法定代表人D、企业名称、品种范围
考题
应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为（）A、发证日期B、企业负责人C、生产范围D、生产地址
考题
《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为（）。A、企业名称、法定代表人、企业负责人B、企业名称、企业类型、注册地址C、企业负责人、生产范围、生产地址D、企业类型、生产范围、法定代表人
考题
单选题《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。A
企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B
配制范围、配制地址、许可证编号C
制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D
企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E
制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
考题
多选题应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为（）A发证日期B企业负责人C生产范围D生产地址
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