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多选题
应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()
A

发证日期

B

企业负责人

C

生产范围

D

生产地址


参考答案

参考解析
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更多 “多选题应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()A发证日期B企业负责人C生产范围D生产地址” 相关考题
考题 第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为(  )A.企业名称、法定代表人、企业负责人B.企业负责人、生产范围、生产地址C.企业名称、企业类型、注册地址D.企业类型、生产范围、法定代表人E.生产地址、注册地址、企业名称

考题 《药品生产许可证》的许可事项变更包括() A、企业名称B、企业负责人C、生产范围D、生产地址

考题 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A.企业名称B.企业负责人C.生产范围D.生产地址E.发证机关

考题 某肝素生产企业于2015年10月取得《药品生产许可证》,该肝素生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()。A、企业类型B、企业名称C、注册地址D、生产范围

考题 由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B.配制范围、配制地址、许可证编号C.制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D.企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E.制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期

考题 在变更前30日,向原发证机关申请变更登记,原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C.变更企业名称.法定代表人.注册地址.企业类型等事项的D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

考题 “药品生产许可证”的登记事项变更是指()的变更。 A.企业负责人、生产范围和生产地址等B.企业负责人、生产范围和注册地址等C.企业名称、法定代表人、生产地址、企业类型等D.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等

考题 《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ,载明生产产品名称、注册号等信息。

考题 《药品生产许可证》变更包括( )。A.许可事项变更和登记事项变更B.企业负责人、生产范围、生产地址的变更C.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型的变更D.注册地址、企业类型的变更E.企业名称、许可证编号、生产范围的变更

考题 由药品监督管理部门核准的许可事项为A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B.生产范围、生产地址、许可证编号C.企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限D.企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型E.企业负责人、注册地址、发证机关和日期

考题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、企业负责人 B、企业名称、企业类型、注册地址 C、企业负责人、生产范围、生产地址 D、企业类型、生产范围、法定代表人 E、生产地址、注册地址、企业名称

考题 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请A.法定代表人 B.企业名称 C.注册地址 D.生产地址

考题 《药品经营许可证》应当载明的内容包括A.企业名称、法定代表人或企业负责人姓名 B.经营方式、经营范围 C.注册地址、仓库地址 D.发证日期、发证机关

考题 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核 准的许可事项为 A .企业名称 B .企业负责人 C .生产范围 D .生产地址 E .发证机关

考题 《药品生产许可证》变更分为()变更。A、企业名称和法定代表人B、生产范围和生产地址C、许可事项变更和登记事项D、注册地址和企业类型

考题 《药品生产许可证》的许可事项包括()。A、企业负责人B、生产范围C、生产地址D、企业名称

考题 《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项()A、许可证编号B、生产地址C、生产范围D、发证机关、发证日期E、有效期限等事项

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考题 应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()A、发证日期B、企业负责人C、生产范围D、生产地址

考题 《医疗器械生产许可证》应当载明的事项有哪些?()A、许可证编号B、生产范围C、发证日期和有效期限D、生产地址

考题 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()A、法定代表人B、企业名称C、注册地址D、生产地址

考题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为()。A、企业名称、法定代表人、企业负责人B、企业名称、企业类型、注册地址C、企业负责人、生产范围、生产地址D、企业类型、生产范围、法定代表人

考题 多选题《医疗器械生产许可证》应当载明一下哪些事项()A许可证编号B生产地址C生产范围D发证机关、发证日期E有效期限等事项

考题 单选题某药品生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》,生产一段时间后,该生产企业欲变更某许可事项,向原发证机关提出申请。以下哪项可能是该企业变更的事项()A 法定代表人B 企业名称C 注册地址D 生产范围

考题 单选题《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为(  )。A 企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B 配制范围、配制地址、许可证编号C 制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D 企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E 制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期

考题 单选题该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》发生下列哪项变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请?(  )A 法定代表人B 企业名称C 注册地址D 生产地址

考题 多选题《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项()A许可证编号B生产地址C生产范围D发证机关、发证日期E有效期限等事项