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《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ,载明生产产品名称、注册号等信息。


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考题 《医疗器械经营企业许可证》应当载明(企业名称、企业法定代表人、负责人及质量管理人员姓名、经营范围、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限)等项目。() 此题为判断题(对,错)。

考题 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A.企业名称B.企业负责人C.生产范围D.生产地址E.发证机关

考题 生产许可证证书正本应当载明的信息有()A. 企业名称,住所;B. 企业生产地址、产品名称;C. 证书编号、发证日期、有效期;D. 以上全是。

考题 由药品监督管理部门核准的许可事项为A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B.生产范围、生产地址、许可证编号C.企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限D.企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型E.企业负责人、注册地址、发证机关和日期

考题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、企业负责人 B、企业名称、企业类型、注册地址 C、企业负责人、生产范围、生产地址 D、企业类型、生产范围、法定代表人 E、生产地址、注册地址、企业名称

考题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为 A.企业名称、法定代表人、企业负责人 B.企业名称、企业类型、注册地址 C.企业负责人、生产范围、生产地址 D.企业类型、生产范围、法定代表人 E.生产地址、注册地址、企业名称

考题 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核 准的许可事项为 A .企业名称 B .企业负责人 C .生产范围 D .生产地址 E .发证机关

考题 生产许可证证书正本应当载明的信息有()。A、企业名称,住所B、企业生产地址、产品名称C、证书编号、发证日期、有效期D、以上全是

考题 《医疗器械经营企业许可证》应当列明哪些项目?()①企业名称、法定代表人、企业负责人及质量管理人员姓名②经营范围③注册地址、仓库地址④许可证号、许可证流水号⑤发证机关、发证日期、有效期限等A、①②③⑤B、①②③④C、①②④⑤D、①③④⑤E、①②③④⑤

考题 取得生产许可证的产品,需要在该产品包装上标明()。A、生产许可证编号,批准日期B、生产许可证标志,发证部门C、生产许可证编号,有效期D、生产许可证标志,生产许可证编号

考题 经营许可证正本、副本应当分别载明()事项。A、企业名称、企业法定代表人姓名B、企业住所(注册地址、经营场所、储存场所)C、许可范围、发证日期和有效期限D、经营方式、证书编号、发证机关、有效期延续情况

考题 《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项()A、许可证编号B、生产地址C、生产范围D、发证机关、发证日期E、有效期限等事项

考题 《医疗器械生产许可证》应当载明一下哪些事项()A、许可证编号B、生产地址C、生产范围D、发证机关、发证日期E、有效期限等事项

考题 应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()A、发证日期B、企业负责人C、生产范围D、生产地址

考题 医疗器械标签一般应当包括()等内容。A、产品名称、型号、规格B、生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号C、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号D、生产日期,使用期限或者失效日期

考题 种子生产经营许可证应当载明生产经营者名称、地址、法定代表人和()等事项。A、生产种子的品种、地点B、种子经营的范围C、有效期限D、有效区域

考题 《食品经营许可证》应当载明()等内容。A、经营者名称、住所、法定代表人(负责人或者业主)B、类别、备注C、许可证编号、发证机关(加盖公章)D、发证日期、有效期

考题 《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的,医疗器械生产企业应当自有效期届满3个月前,向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。

考题 《医疗器械生产许可证》应当载明的事项有哪些?()A、许可证编号B、生产范围C、发证日期和有效期限D、生产地址

考题 下列选项中,哪些是医疗器械标签应该包括的内容()。A、产品名称、型号、规格B、注册人或者备案人的名称、住所、联系方式,进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式C、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号D、生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号,委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号E、生产日期,使用期限或者失效日期F、电源连接条件、输入功率G、根据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容H、必要的警示、注意事项I、特殊储存、操作条件或者说明J、使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械,其标签应当包含警示标志或者中文警示说明K、带放射或者辐射的医疗器械,其标签应当包含警示标志或者中文警示说明

考题 《医疗器械经营许可证》有效期为(),载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。A、6年B、3年C、5年D、10年

考题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为()。A、企业名称、法定代表人、企业负责人B、企业名称、企业类型、注册地址C、企业负责人、生产范围、生产地址D、企业类型、生产范围、法定代表人

考题 多选题《医疗器械生产许可证》应当载明一下哪些事项()A许可证编号B生产地址C生产范围D发证机关、发证日期E有效期限等事项

考题 单选题取得生产许可证的产品,需要在该产品包装上标明()。A 生产许可证编号,批准日期B 生产许可证标志,发证部门C 生产许可证编号,有效期D 生产许可证标志,生产许可证编号

考题 多选题应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()A发证日期B企业负责人C生产范围D生产地址

考题 多选题《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项()A许可证编号B生产地址C生产范围D发证机关、发证日期E有效期限等事项

考题 单选题生产许可证证书正本应当载明的信息有()。A 企业名称,住所B 企业生产地址、产品名称C 证书编号、发证日期、有效期D 以上全是