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应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()

  • A、发证日期
  • B、企业负责人
  • C、生产范围
  • D、生产地址

参考答案

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考题 第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为(  )A.企业名称、法定代表人、企业负责人B.企业负责人、生产范围、生产地址C.企业名称、企业类型、注册地址D.企业类型、生产范围、法定代表人E.生产地址、注册地址、企业名称

考题 药品生产许可证许可事项是指() A、法定代表人B、质量负责人C、企业名称、住所(经营场所)D、生产地址和生产范围

考题 药品生产许可证遗失的,药品上市许可持有人、药品生产企业应当向原发证机关申请补发,原发证机关按照原核准事项在()内补发药品生产许可证。许可证编号、有效期等与原许可证一致。 A、五日B、十日C、十五日D、三十日

考题 生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理()的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。 A、《医疗器械经营企业许可证》B、《医疗器械生产企业许可证》C、《药品经营企业许可证》D、《药品生产企业许可证》

考题 《药品生产许可证》应当标明的内容包括()。A、有效期B、生产范围C、企业名称D、企业负责人

考题 《药品经营许可证》应当载明A.企业名称B.法定代表人或企业负责人姓名C.经营方式D.质量负责人姓名E.经营范围

考题 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A.企业名称B.企业负责人C.生产范围D.生产地址E.发证机关

考题 "药品生产许可证"年检情况应A.在"药品生产许可证"副本上载明B.作为届时换发"药品生产许可hi''的依据C.在企业的"营业执照"上载明D.在"药品生产许可证"副本上载明,并作为届时换发"药品生产许可证"的依据E.作为"药品GMP证书"换证的依据

考题 《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ,载明生产产品名称、注册号等信息。

考题 《药品生产许可证》年检情况应在A.作为《药品GMP证书》换证的依据B.《药品生产许可证》副本载明C.《药品生产许可证》副本上载明,并作为届时换发《药品生产许可证》的依据D.企业的《营业执照》上载明E.作为届时换《药品生产许可证》的依据

考题 《药品生产许可证》变更包括( )。A.许可事项变更和登记事项变更B.企业负责人、生产范围、生产地址的变更C.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型的变更D.注册地址、企业类型的变更E.企业名称、许可证编号、生产范围的变更

考题 由药品监督管理部门核准的许可事项为A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B.生产范围、生产地址、许可证编号C.企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限D.企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型E.企业负责人、注册地址、发证机关和日期

考题 《药品经营许可证》应当载明 A、企业名称 B、法定代表人或企业负责人姓名 C、质量负责人姓名 D、经营方式 E、经营范围

考题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、企业负责人 B、企业名称、企业类型、注册地址 C、企业负责人、生产范围、生产地址 D、企业类型、生产范围、法定代表人 E、生产地址、注册地址、企业名称

考题 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请A.法定代表人 B.企业名称 C.注册地址 D.生产地址

考题 《药品经营许可证》应当载明的内容包括A.企业名称、法定代表人或企业负责人姓名 B.经营方式、经营范围 C.注册地址、仓库地址 D.发证日期、发证机关

考题 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核 准的许可事项为 A .企业名称 B .企业负责人 C .生产范围 D .生产地址 E .发证机关

考题 药品类易制毒化学品生产企业变更()的,应当重新申办《生产许可批件》。A、生产地址、品种范围B、生产地址、法定代表人C、企业名称、法定代表人D、企业名称、品种范围

考题 《药品生产许可证》变更分为()变更。A、企业名称和法定代表人B、生产范围和生产地址C、许可事项变更和登记事项D、注册地址和企业类型

考题 《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项()A、许可证编号B、生产地址C、生产范围D、发证机关、发证日期E、有效期限等事项

考题 《食品经营许可证》应当载明()等内容。A、经营者名称、住所、法定代表人(负责人或者业主)B、类别、备注C、许可证编号、发证机关(加盖公章)D、发证日期、有效期

考题 有关食品生产许可证编号和标志的说法,以下哪些是正确的()A、企业应当在其食品或者其包装上标注食品生产许可证编号和标志;没有食品生产许可证编号和标志的,不得出厂销售B、食品生产许可证编号规则和标志式样由国家质检总局统一规定C、企业可以出租、出借或者以其他形式转让食品生产许可证书和编号D、禁止伪造、变造食品生产许可证书、食品生产许可证编号和食品生产许可证标志

考题 《医疗器械生产许可证》应当载明的事项有哪些?()A、许可证编号B、生产范围C、发证日期和有效期限D、生产地址

考题 《医疗器械经营许可证》有效期为(),载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。A、6年B、3年C、5年D、10年

考题 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()A、法定代表人B、企业名称C、注册地址D、生产地址

考题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为()。A、企业名称、法定代表人、企业负责人B、企业名称、企业类型、注册地址C、企业负责人、生产范围、生产地址D、企业类型、生产范围、法定代表人

考题 多选题应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()A发证日期B企业负责人C生产范围D生产地址