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《药品生产许可证》年检情况应在

A.作为《药品GMP证书》换证的依据

B.《药品生产许可证》副本载明

C.《药品生产许可证》副本上载明,并作为届时换发《药品生产许可证》的依据

D.企业的《营业执照》上载明

E.作为届时换《药品生产许可证》的依据


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考题 开办药品生产企业必须首先取得A.药品生产许可证B.制剂生产许可证C.GMP证书D.药品生产批准文号E.新药证书

考题 凡申请仿制药品的企业必须是取得( )。A.《药品生产企业许可证》的企业B.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业C.《药品GMP证书》的车间D.《药品经营企业许可证》的企业E.《药品经营企业许可证》、《药品GMP证书》的企业

考题 依据《仿制药品审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,申请仿制药品的企业必须取得( )。A.《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》B.《营业执照》、《药品GMP证书》C.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》D.《药品生产企业许可证》、《营业执照》E.《药品经营企业许可证》、《营业执照》

考题 关于首次采购药品前必须要验看供货单位的:A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.药品生产许可证和GMP证书D.药品经营许可证和GSP证书E.一证一照

考题 "药品生产许可证"年检情况应A.在"药品生产许可证"副本上载明B.作为届时换发"药品生产许可hi''的依据C.在企业的"营业执照"上载明D.在"药品生产许可证"副本上载明,并作为届时换发"药品生产许可证"的依据E.作为"药品GMP证书"换证的依据

考题 药品生产企业在验收合格后,省级药品监督管理部门发给A.《药品生产验收合格证》B.《药品生产合格证》C.药品生产的GMP认证证书D.《药品生产许可证》E.《药品经营许可证》

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考题 药品生产企业验收合格后,省级药监部门发给A.药品生产合格证B.药品生产许可证C.药品GMP证书D.药品生产认可证E.药品生产验收合格证

考题 开办药品生产企业必须首先取得A、药品生产许可证B、GMP证书C、营业执照D、药品经营许可证E、GSP证书

考题 开办药品生产企业必须首先取得A:药品生产许可证 B:制剂生产许可证 C:GMP证书 D:药品生产批准文号 E:新药证书

考题 生产处方药、非处方药的企业必须具备的条件是A.必须具有GMP证书 B.必须具有《药品生产许可证》和GMP证书 C.必须具有《药品生产许可证》,其生产品种必须取得药品批准文号和GMP证书 D.必须具有《药品生产许可证》和营业执照 E.必须具有非处方药批准文号

考题 药品生产合法的标志性证明文件是A.药品生产许可证 B.药品批准文号 C.药品GMP证书 D.医药产品注册证 E.新药证书

考题 开办药品生产企业必须首先取得A.药品生产许可证 B.GMP证书 C.营业执照 D.药品经营许可证 E.GSP证书

考题 2019年《药品管理法》修订,明确取消药品GMP认证。关于取消后GMP管理方式的说法,错误的是A.实现生产许可证和GMP认证证书两证合一,GMP现场检查相关内容合并到生产许可证核发环节 B.要求药品生产质量管理规范作为生产许可证核发和日常监管工作中的标准内容 C.取消GMP认证证书后,不是取消《药品生产质量管理规范》 D.《药品生产许可证》正本载明通过药品生产质量管理规范现场检查的生产线

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考题 单选题应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是()A 药品委托生产的委托方B 药品委托生产的受托方C 药品委托生产批件D 年检情况