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下列关于药品生产管理的说法错误的是()

  • A、药品生产企业由省局药品监督管理部门审批
  • B、开办药品生产企业,应当要有质量检验机构、人员、仪器设备,符合行业规划和产业政策
  • C、《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址
  • D、药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,应提出变更申请

参考答案

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考题 下列关于“四查十对”的说法错误的是( )。 A、查处方,对科别、姓名、年龄B、查药品,对药名、剂型、规格、数量C、查配伍禁忌,对药品性状、用法用量D、查用药合理性,对临床诊断、联合用药

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考题 下列关于药品生产管理的说法错误的是A.药品生产企业由省局药品监督管理部门审批 B.开办药品生产企业,应当要有质量检验机构、人员、仪器设备,符合行业规划和产业政策 C.《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址 D.药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,应提出变更申请

考题 下列关于药品生产管理的说法错误的是A.药品生产企业中的关键人员应当为企业的全职人员,至少应该包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量授权人 B.质量管理负责人和生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人可以兼任 C.GMP要求最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错以便于清洁、操作和维护 D.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡

考题 关于药品有效期,下列说法错误的是()A、药品有效期是药品在一定的储存条件下,能够保持其质量的期限B、未标明有效期的为劣药C、进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期D、药品的有效期是指药品有效的中止日期E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

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