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设计一项临床试验主要应包括的内容为
A．应运用国际或国内公认的疾病诊断标准
B．研究因素的使用和终点事项的计数
C．选择一定数量的在疾病上有代表性的研究对象并将之随机分为实验组和对照组
D．盲法观察
E．开展临床试验单位的实验动物条件
参考答案
更多 “ 设计一项临床试验主要应包括的内容为A．应运用国际或国内公认的疾病诊断标准B．研究因素的使用和终点事项的计数C．选择一定数量的在疾病上有代表性的研究对象并将之随机分为实验组和对照组D．盲法观察E．开展临床试验单位的实验动物条件 ” 相关考题
考题
受试者进入临床试验前A.受试者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)B.研究者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)C.受试者和研究者应签署书面知情同意书(各自签署时间和姓名)D.研究者应口头知情同意E.受试者应口头知情同意
考题
临床试验方案应包括的内容A．临床试验的题目和专题理由B．试验目的和目标C．进行试验的场所，申办者的姓名和地址，试验研究者姓名、资格和地址D．受试者的人选标准和排除标准E．拟进行临床和实验室检查的项目，测定的次数和药代动力学分析等
考题
从国际、国内银行的良好实践看，我国商业银行交易账户划分的政策和程序应主要包括以下哪些核心内容？（ ）。A．列入交易账户的金融工具种类B．列入交易账户的头寸应符合的条件C．明显不列入交易账户的头寸D．交易标识
考题
临床试验多中心试验计划和实施要考虑的是A．在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者会议B．各中心同期进行临床试验C．各中心临床试验样本量大小应符合统计学要求D．建立标准化的评价方法E．加强监查员的职能
考题
临床试验的多中心试验计划和实施要考虑的是A．各中心同期进行临床试验B．各中心临床试验样本量大小应符合统计学要求C．建立标准化的评价方法D．加强监查员的职能E．在临床试验开始时及进行的中期应组织研究者分析、研究试验中已经或可能出现的问题
考题
采用国际标准是指将国际标准的内容，经过分析研究和试验验证，( )转化为我国标准(包括国家标准、行业标准、地方标准和企业标准)，并按我国标准审批发布程序审批发布。A．翻译或修改B．翻译或参照C．等同或修改D．等同或等效
考题
关于工作研究的说法,错误的是（ ）A.工作研究是通过系统分析的方法来确定工作的职责以及所需的知识和技能的过程
B.方法研究包括过程分析、作业分析和动作分析三部分
C.作业测定是运用各种技术来确定合格工人按规定的作业标准完成某项工作所需的时间
D.预定动作时间标准法是国际公认的制定时间标准的先进技术
考题
下列不属于高中美术课程标准“设计?工艺”学习成就标准的一项的是（ ）。A.了解设计基础和主要设计类别的常识及基本技法
B.积极参与设计或工艺活动
C.恰当地使用设计或工艺的术语，从制作和创意的角度进行评价
D.灵活选用身边的材料，运用各种工具和加工方法
考题
下列钢结构计算所取荷载设计值和标准值，符合规范的是( )。Ⅰ.计算结构或构件的强度、稳定性以及连接的强度时，应采用荷载设计值；Ⅱ.计算结构或构件的强度、稳定性以及连接的强度时，应采用荷载标准值；Ⅲ.计算疲劳和正常使用极限状态的变形时，应采用荷载设计值；Ⅳ.计算疲劳和正常使用极限状态的变形时，应采用荷载标准值A.Ⅰ、Ⅲ
B.Ⅱ、Ⅲ
C.Ⅰ、Ⅳ
D.Ⅱ、Ⅳ
考题
国内派出参与国际工程的工人工资构成中应包括（ ）。A.国内标准工资，不包括国内附加工资和补贴
B.国内、国际差旅费，不包括派出工人的企业收取的管理费
C.按当地市场预测的工资预涨费
D.按当地工人保险费标准计算的保险费
考题
以下关于药物临床研究的说法正确的是A.临床研究包括临床试验或生物等效性试验
B.申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验
C.临床试验分四期
D.申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验
考题
药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计
B.药品上市前临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
E.国家基本药物的遴选
考题
关于试验方案的设计与实施的具体内容叙述错误的是（）A、试验设计符合公认的科学原理B、试验设计和对照组设置应合理C、明确受试者退出、终止试验标准D、预期受益评估E、明确主要研究者的资格和经验
考题
单选题关于试验方案的设计与实施的具体内容叙述错误的是（）A
试验设计符合公认的科学原理B
试验设计和对照组设置应合理C
明确受试者退出、终止试验标准D
预期受益评估E
明确主要研究者的资格和经验
考题
判断题临床试验的设计与结果的表达及分析过程中，必须采用公认的统计分析方法，并应贯彻于临床试验的始终。A
对B
错
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