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单选题
未经批准即上市销售的药品构成（）
A

非法经营罪

B

销售假药罪

C

销售劣药罪

D

生产假药罪

参考答案

参考解析
解析：
更多 “单选题未经批准即上市销售的药品构成（）A 非法经营罪B 销售假药罪C 销售劣药罪D 生产假药罪” 相关考题
考题 有下列哪种情形的药品按劣药论处?( )。A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B.某注射剂使用的安瓿未经批准的C.变质的药品D.非药品冒充药品的
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考题 销售未经批准的药品构成A、非法经营罪B、销售劣药罪C、销售假药罪D、生产假药罪
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考题 销售未经批准的药品，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为：( )A、虚假广告罪B、生产、销售劣药罪C、生产、销售假药罪D、生产、销售伪劣产品罪
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考题 按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、依法必须经批准而未经批准生产的药品D、依法必须检验而未经检验即销售的药品E、以他种药品冒充此种药品的药品
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考题 药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。
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考题 未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应（ ）。
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考题 依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B．更改有效期的药品C．擅自添加辅料的药品D．必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
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考题 下列情形的药品,按劣药论处的包括()。 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的D、被污染的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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考题 按照《中华人民共和国药品管理法》,使用依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的情形,视为假药。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A．必须检验而未经检验即销售的药品B．未经批准生产、进口的药品C．被污染的药品D．夸大宣传疗效的药品E．超过有效期的药品
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考题 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A、必须批准而未经批准生产、进口的B、必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的药品D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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考题 下列药品属于按劣药处理的是A、使用未取得批准文号的原料药生产的B、必须检验而未经检验即销售的C、以非药品冒充药品的D、变质的E、直接接触药品的包装材料未经批准的
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考题 销售未经批准的药品构成A.虚假广告罪B.销售劣药罪C.销售假药罪D.生产假药罪E.非法经营罪
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考题 销售未经批准的药品构成A.销售假药罪 B.生产假药罪 C.非法经营罪 D.销售劣药罪
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考题 不属于新药审批的是A、已有国家标准的药品 B、已上市的药品，改变给药途径的 C、已上市的药品，增加新适应证的 D、已上市的药品，改变剂型的 E、我国境内未曾批准上市销售的药品
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考题 下列药品属于按劣药处理的是A.使用未取得批准文号的原料药生产的B.必须检验而未经检验即销售的C.以非药品冒充药品的D.变质的E.直接接触药品的包装材料未经批准的
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考题 有下列哪种情形的药品按劣药论处？A、依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B、某注射剂使用的安瓿未经批准的C、变质的药品D、非药品冒充药品的
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考题 被正式批准上市的药品，即意味着对其临床评价的结束。
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考题 未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）
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考题 下列不属于假药的是（）A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D、变质的E、依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的
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考题 单选题销售未经批准的药品构成（）A 非法经营罪B 销售劣药罪C 销售假药罪D 生产假药罪
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考题 单选题按劣药论处的药品是（）A 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C 依法必须经批准而未经批准生产的药品D 依法必须检验而未经检验即销售的药品E 以他种药品冒充此种药品的药品
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考题 单选题下列不属于假药的是（）A 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B 药品成分的含量不符合国家药品标准的C 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D 变质的E 依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的
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考题 单选题进口药品申请是指（）A 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D 对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程E 新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
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考题 单选题依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）A 必须批准而未经批准生产、进口的B 必须检验而未经检验即销售的C 超过有效期的药品D 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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考题 单选题销售未经批准的药品，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为（）A 虚假广告罪B 生产、销售劣药罪C 生产、销售假药罪D 生产、销售伪劣产品罪
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考题 单选题销售未经批准的药品构成（ ）A 虚假广告罪B 销售劣药罪C 销售假药罪D 非法经营罪
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