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依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A、必须批准而未经批准生产、进口的
B、必须检验而未经检验即销售的
C、超过有效期的药品
D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
参考答案
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考题
下列按劣药处理的是（ ）。A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C．依照《药品管理法》必须经批准而未经批准生产、进口的D．被污染的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
下列情形的药品,按劣药论处的包括()。
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的D、被污染的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
下列按劣药处理的是( )A.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产药品的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.被污染的
D.直接接触药品的包装材料未经审批的
E.必须批准而未经批准生产、进口的
考题
以下属于劣药的是
A依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
B擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的
C变质的
D被污染的
E使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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