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单选题
进口药品申请是指（）
A

生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

B

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

C

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

D

对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程

E

新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请

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考题 进口药品申请是指A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D.对药品批准证明文件有效期满后继续生产.进口的药品实施审批的过程E.新药申请.已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变.增加或取消原批准事项或内容的注册申请
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考题 根据《药品注册管理办法》，申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请
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考题 ()是指药品批准证明文件有效期满后,申请人报继续生产或者进口该药品的注册申请。 A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
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考题 药品注册申请包括了（ ）A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请
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考题 药品注册申请包括了A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请
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考题 A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D.对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程E.新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药申请批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请进口药品申请是指
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考题 A.进口药品申请B.仿制药申请C.OTC审核登记D.补充申请E.新药申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
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考题 A.进口药品申请B.仿制药申请C.OTC审核登记D.补充申请E.新药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
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考题 A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指
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考题 A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指
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考题 是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记
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考题 （）是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、OTC审核登记
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考题 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请E、药品生产申请
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考题 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请E、药品生产申请
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考题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
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考题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于：（）A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
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考题 进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
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考题 是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药申请D、补充申请E、补充药申请
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考题 单选题是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（）A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E OTC审核登记
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考题 单选题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）A 再注册申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请
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考题 单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）A 新药申请B 进口药品申请C 补充申请D 仿制药申请E 药品生产申请
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考题 单选题《药品进口管理办法》所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理（）的过程。A 进口药品注册证B 进口药品检验单C 《进口药品通关单》D 《进口药品口岸检验通知书》
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考题 单选题进口国外药品应当遵照（）A 新药申请B 仿制药申请C 补充申请D 进口药品申请
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考题 单选题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于：（）A 再注册申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请
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考题 单选题（）是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E OTC审核登记
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考题 单选题药品再注册申请，是指（）A 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请C 境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请D 是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请E 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
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考题 单选题生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）A 新药申请B 进口药品申请C 补充申请D 仿制药申请E 药品生产申请
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