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单选题
国外企业生产的药品进口需取得（）
A
《进口药品准许证》
B
《进口药品注册证》
C
《医药产品注册证》
D
《进口许可证》
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
根据下列选项，回答 90～92 题：A．《进口准许证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口许可证》依据《中华人民共和国药品管理法：施条例》的规定第 90 题 国外企业生产的药品进口需取得（ ）。
考题
首次在中国销售的药品包括A．国内企业首次在中国销售的药品B．国外企业首次在中国销售的药品C．国内不同药品生产企业生产的相同品种首次在中国销售的D．仅指国内第一个取得新药证书和批准文号的企业生产的品种E．仅指国外首次获得《进口药品注册证》的企业生产的药品
考题
进口药品国内销售代理商是指（ ）。A．取得《药品经营企业许可证》的企业法人B．依据与国外制药厂商之间C．取得《药品经营企业许可证》的企业法人D．具有合法资格的药品零售店法人E．取得《药品生产企业许可证》的企业法人
考题
进口美国药品生产企业生产的药品A．应取得《进口药品注册证》B．应取得《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
考题
进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得( )后，方可进口。A.《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《医药产品注册证》
考题
根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品
考题
下列说法错误的是A.申请进口的药品，应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
B.未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依照《药品管理法》及本条例的规定批准进口
C.医疗机构因临床急需进口少量药品的，可以先进口药品，再向药品监督管理部门提出申请
D.进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册
E.国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口
考题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,国外企业生产的药品进口需取得
A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》
考题
多选题进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。A中国香港特别行政区B中国澳门特别行政区C中国台湾地区D中国内地
考题
单选题进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（）A
《进口药品通关单》B
《进口准许证》C
《进口药品注册证》D
《医药产品注册证》E
《新药证书》
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