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中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得()

  • A、《进口药品准许证》
  • B、《进口药品注册证》
  • C、《医药产品注册证》
  • D、《进口许可证》

参考答案

更多 “中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得()A、《进口药品准许证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《进口许可证》” 相关考题
考题 国内(不包括香港、澳门、台湾地区)药品生产企业生产的药品是A.现代药B.传统药C.国产药品D.进口药品E.药品

考题 进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《医药产品注册证》E.《新药证书》

考题 进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须取得什么许可,放可进口() A、《医药产品注册证》B、《进口药品注册证》C、《新药证书》D、《药品经营许可证》

考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品的进口,须取得A、《进口许可证》B、《医药产品注册证》C、《海关通关单》D、《进口药品注册证》

考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产 的药品进口需取得A.《进口药品准许证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《进口许可证》

考题 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,参照进口药品注册申请的程序办理,符合要求的,发给()A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品生产许可证》

考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得( )。

考题 进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得(),中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()后,方可进口。

考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》

考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得A.B.C.D.E.

考题 国内(不包括香港、澳门、台湾地区)药品生产企业生产的药品是

考题 从中国香港、澳门和台湾地区进口的药品,须取得的批准文件是A.药品生产许可证B.医药产品注册证C.进口药品注册证D.药品批准文号E.进口药材批件

考题 进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得( )后,方可进口。A.《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《医药产品注册证》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得A.《进口准许证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口许可证》

考题 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得 A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》

考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》

考题 (1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得()后方可进口。

考题 进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是()A、《进口药品通关单》B、《进口准许证》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》E、《新药证书》

考题 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,发给"进口药品注册证"。()

考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()A、《进口药品注册证》B、《进口药品批准文号》C、《医药产品注册证》D、《医药产品批准文号》E、《药品进口准许证》

考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A、《药品生产许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构执业许可证》

考题 单选题进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品,必须拥有的证件是()A 《进口药品通关单》B 《进口准许证》C 《进口药品注册证》D 《医药产品注册证》E 《新药证书》

考题 单选题中国香港、澳门和台湾地区生产药品的药品批准文号(  )。A B C D

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得(  )。A 《进口准许证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《药品经营许可证》E 《进口许可证》

考题 多选题进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,()企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口。A中国香港特别行政区B中国澳门特别行政区C中国台湾地区D中国内地

考题 单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有(  )。A B C D

考题 单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()A 《进口药品注册证》B 《进口药品批准文号》C 《医药产品注册证》D 《医药产品批准文号》E 《药品进口准许证》