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判断题
参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认原则的约束。（）
A

对

B

错

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考题 国际法基本原则的特征有( ) A、各国公认B、具有普遍约束力C、构成国际法的政治基础D、构成国际法的法律基础E、具有强行法性质
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考题 《药物临床试验质量管理规范》是参照《赫尔辛基宣言》和国际公认原则制定的。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 《药物临床试验质量管理规范》的制定,依据《中华人民共和国药品管理法》,参照国际公认原则。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 《药物临床试验质量管理规范》依据国际公认原则制定的。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 国际法基本原则是指那些被各国公认的、具有普遍约束力的、适用于国际法各个领域的,构成国际法的基础的法律原则。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 对境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的规定有( )。A．临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物；国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验申请B．国家食品药品监督管理局在批准进行国际多中心药物临床试验的同时，可以根据需要，要求申请人在中国首先进行Ⅰ期临床试验C．在中国进行国际多中心药物临床试验时，在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非预期不良反应，申请人应当按照有关规定及时报告国家食品药品监督管理局D．临床试验结束后，申请人应当将完整的临床试验报告报送国家食品药品监督管理局E．国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的，必须符合本办法有关临床试验的规定，申请人必须同时提交国际多中心临床试验的全部研究资料
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考题 管理会计也受财务会计“公认会计原则”的限制和约束。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认原则的约束。()
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考题 《药品临床试验管理规范》是参照《赫尔辛基宣言》和国际公认原则制定的。()
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考题 《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则制定的。()
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考题 多中心临床试验,随机码的产生宜由中心负责单位或统计单位统一产生－－－中心随机,国际多中心多采用。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则。（）
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考题 判断题国际贸易惯例已得到各国的公认，因此，它对于买卖合同中的当事人都具有普遍的法律约束力。（）A 对B 错
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考题 判断题按透明度原则，成员方所参加的有关影响国际贸易政策的国际协议，也在公布和通知之列。A 对B 错
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考题 判断题参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认原则的约束。（）A 对B 错
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考题 判断题WHO编纂的《国际药典》对各国无法律约束力，只做编纂时参考。A 对B 错
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考题 判断题国家必须受国际法的约束，因而必须交出一部分主权，这才可以实现国际合作。A 对B 错
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考题 判断题国家的领土主权和完整不可侵犯是国际社会公认的一项重要的国际法原则。A 对B 错
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考题 判断题管理会计不必考虑“公认会计原则”的要求，财务会计则严格受该原则的约束。A 对B 错
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考题 判断题《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则。（）A 对B 错
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考题 判断题国际贸易惯例已得到各国公认，因此它对于买卖双方都具有普遍的法律约束力。A 对B 错
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考题 判断题《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则制定的。A 对B 错
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考题 判断题多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。A 对B 错
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考题 判断题《药品临床试验管理规范》是参照《赫尔辛基宣言》和国际公认原则制定的。A 对B 错
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考题 判断题财务会计和管理会计虽然服务对象不同、着眼点不同，但都必须受公认会计原则的约束。A 对B 错
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