网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
父亲表型正常的一名男婴,从母亲处遗传到一个隐性致病基因,若该男婴表现出相应的病症,不可能的原因是( )。


A.该基因在常染色体上
B.该基因在X染色体上
C.父亲是该基因的携带者
D.该基因在Y染色体的非同源区上

参考答案

参考解析
解析:知识点:伴性遗传的相关知识。男婴父亲表现型正常,该男婴从母亲遗传到一个隐性基因而患病,母亲不含有Y染色体,故该基因不可能存在于Y染色体的非同源区段,D项错误。
更多 “父亲表型正常的一名男婴,从母亲处遗传到一个隐性致病基因,若该男婴表现出相应的病症,不可能的原因是( )。 A.该基因在常染色体上 B.该基因在X染色体上 C.父亲是该基因的携带者 D.该基因在Y染色体的非同源区上” 相关考题
考题 一个肿瘤细胞和一个正常细胞融合为杂交细胞,经传代培养表型正常的原因是/( )A、肿瘤细胞坏死或凋亡B、肿瘤细胞的癌基因消失了C、杂交细胞获得正常细胞的抑癌基因D、杂交细胞的基因组发生缺失或良性变异E、肿瘤细胞癌基因隐性遗传

考题 α1—抗胰蛋白酶缺乏症是一种有α-AT基因突变引起的常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇已生育了一名α1—抗胰蛋白酶缺乏症的男性患儿,若再次生育,其子女为致病基因携带者的概率是()。 A. 1/2B. 2/3 C. 1/4D. 3/4

考题 父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A、常染色体显性基因B、常染色体隐性基因C、X染色体隐性基因D、X染色体显性基因

考题 一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是D、父亲的精子不携带致病基因的概率是

考题 一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是()A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合的C、这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8D、父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2

考题 一对表现正常的夫妇,生了一个血友病(伴X隐性遗传病)的男孩,该男孩的致病基因不可能来自()A、母亲B、外祖母C、外祖父D、祖母

考题 当基因为杂合子时,能够表现出性状来的基因是:()A、显性基因B、等伴基因C、隐性基因D、致病基因

考题 不外显是指()。A、杂合子的表型介于显性纯合子和隐性纯合子之间B、隐性纯合子不表现出相应性状C、显性基因在杂合状态下未表现出相应性状D、隐性基因在杂合状态下未表现出相应性状

考题 不规则显性是指()A、隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状B、杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间C、由于环境因素和遗传背景的作用,杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型D、致病基因突变成正常基因

考题 关于抑癌基因,叙述正确的有()。A、肿瘤的相应正常组织中此基因不表达B、肿瘤的相应正常组织中此基因正常表达C、该肿瘤中此基因功能失活,或结构改变,或表达缺陷D、该肿瘤中此基因结构和功能均正常E、将此基因的野生型导入此基因异常的肿瘤细胞内,可部分或全部逆转恶性表型

考题 一般地说,X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是()A、隐性基因位于X染色体上,容易检测B、隐性基因纯合率高C、隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来

考题 表型色盲的母亲和正常的父亲。能生下表型()的儿子和表型()的女儿。并且可知儿子的基因型为(),女儿的基因型为()。

考题 下列各项叙述中,不正确的是()A、双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病B、母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,则该病不是X染色体隐性遗传C、双亲表型正常,生出一个色盲女儿的几率为零D、一个具有n对等位基因的杂合体,必定产生2n种各类型数量相等的配子

考题 并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。) 试回答下列问题:该女患者与正常男性婚配,后代表型正常的概率是()

考题 关于X连锁隐性遗传,下列叙述正确的是()A、患者一般为女性B、有害基因由母亲传递C、双亲正常,女儿可以是患者D、女儿若表型正常,后代都正常

考题 父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

考题 血友病的遗传情况不可能出现的一项是()A、患病母亲将致病基因传给女儿B、患病母亲将致病基因传给儿子C、患病父亲将致病基因传给女儿D、患病父亲将致病基因传给儿子

考题 先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病,致病基因在常染色体上。双亲表现型正常,生了一个患该病的女儿,若再生一个孩子表现正常的可能性是()A、25%B、50%C、75%D、100%

考题 单选题当基因为杂合子时,能够表现出性状来的基因是:()A 显性基因B 等伴基因C 隐性基因D 致病基因

考题 单选题交叉遗传的主要特点是()。A 女患者的致病基因一定由父亲传来,将来一定传给女儿B 女性患者的致病基因一定由母亲传来,将来一定传给儿子C 男性患者的致病基因一定由父亲传来,将来一定传给女儿D 男性患者的致病基因一定由父亲传来,将来一定传给儿子E 男性患者的致病基因一定从母亲传来,将来一定传给女儿

考题 单选题父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A 常染色体显性基因B 常染色体隐性基因C X染色体隐性基因D X染色体显性基因

考题 单选题X连锁隐性遗传,()。A 患者一般为女性B 有害基因由母亲传递C 双亲正常,女儿可以是患者D 女儿若表型正常,后代都正常

考题 多选题一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自祖母B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

考题 单选题不外显是指()。A 杂合子的表型介于显性纯合子和隐性纯合子之间B 隐性纯合子不表现出相应性状C 显性基因在杂合状态下未表现出相应性状D 隐性基因在杂合状态下未表现出相应性状

考题 单选题不规则显性是指()A 隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状B 杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间C 由于环境因素和遗传背景的作用,杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型D 致病基因突变成正常基因

考题 单选题关于X连锁隐性遗传,下列叙述正确的是()A 患者一般为女性B 有害基因由母亲传递C 双亲正常,女儿可以是患者D 女儿若表型正常,后代都正常

考题 单选题一个肿瘤细胞和一个正常细胞融合为杂交细胞,经传代培养表型正常的原因是/()A 肿瘤细胞坏死或凋亡B 肿瘤细胞的癌基因消失了C 杂交细胞获得正常细胞的抑癌基因D 杂交细胞的基因组发生缺失或良性变异E 肿瘤细胞癌基因隐性遗传